chlorobis(pentafluoroethyl)stibane | 194549-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: chlorobis(pentafluoroethyl)stibane
• 英文别名: chloro-bis(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)stibane
• CAS: 194549-95-6
• 化学式: C₄ClF₁₀Sb
• 分子量: 395.231
• InChiKey: FFKDRWYMHFCDSF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.69
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorobis(pentafluoroethyl)stibane 、 2,3,6,7,10,11-hexakis((trimethylstannyl)ethynyl)-4b,8b,12b-tri-n-propyltribenzotriquinacene 以 甲苯 为溶剂， 以100 %的产率得到2,3,6,7,10,11-hexakis(((pentafluoroethyl)stibanyl)ethynyl)-4b,8b,12b-tri-n-propyltribenzotriquinacene
  参考文献：
  名称：

  基于碗形三苯并三醌的六齿聚路易斯酸

  摘要：

  基于碗形三苯并三醌 (TBTQ) 的六齿聚路易斯酸 (PLA) 已被合成。将三个正丙基引入TBTQ主链的二苯甲基位置显着增加了随后衍生的化合物的溶解度。通过相应的2,3,6,7,10,11-六炔基-TBTQ的湿金属化获得了含有硼和铝的半柔性PLA。其他刚性六齿PLA是通过用Me 3 SnNMe 2将相应的炔单元甲锡烷基化，然后进行锡元素交换反应来合成的。在吡啶的主客体实验中研究了这些 PLA 的路易斯酸度。双齿碱的进一步实验显示了它们的灵活性、路易斯碱性和合成 PLA 的络合行为之间的相关性。将双((二甲基膦)甲基)二甲基硅烷(BisPhos) 添加到刚性炔基PLA 溶液中导致形成3:1 加合物。单晶X射线衍射用于进一步阐明主客体连接。此外，通过锡-锑交换合成了六重磷元素键合供体。

  DOI：

  10.1039/d4dt00379a
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 bis(pentafluoroethyl)-p-tolylstibane 以 水 为溶剂， 以100 %的产率得到chlorobis(pentafluoroethyl)stibane
  参考文献：
  名称：

  A Bidentate Antimony Pnictogen Bonding Host System

  摘要：

  摘要 通过选择性锡锑交换反应合成了一种基于 1,8-二乙炔蒽的双齿锑原键宿主系统，并研究了其作为路易斯酸宿主组分与路易斯碱性或阴离子客体络合的能力。在这项工作中，建立了新颖的 C≡C-Sb(C2F5)2 单元，以研究锑(III)位点作为鲜有探索的 pnictogen 键供体代表的潜力。研究人员考察了这种部分氟化的宿主体系对卤化物阴离子（Cl-、Br-、I-）、二甲基瑀Me2Y（Y=O、S、Se、Te）和氮杂环（吡啶、嘧啶）的作用能力。通过核磁共振光谱、固态 X 射线衍射、元素分析和计算方法（DFT、QTAIM、IQA），我们分别深入了解了溶液中、固态中和计算方法（DFT、QTAIM、IQA）中 E⋅⋅Sb-CF 分子的加合物形成行为和成键情况。

  DOI：

  10.1002/anie.202310439

文献信息

• Poly-pnictogen bonding: trapping halide ions by a tetradentate antimony(<scp>iii</scp>) Lewis acid
  作者：J. Louis Beckmann、Jonas Krieft、Yury V. Vishnevskiy、Beate Neumann、Hans-Georg Stammler、Norbert W. Mitzel

  DOI：10.1039/d3sc04594c

  日期：——

  A highly halide affine, tetradentate pnictogen-bonding host-system based on the syn-photodimer of 1,8-diethynylanthracene was synthesized by a selective tin-antimony exchange reaction. The host carries four CC–Sb(C2F5)2 units and has been investigated regarding its ability to act as a Lewis acidic host component for the cooperative trapping of halide ions (F−, Cl−, Br−, I−). The chelating effect makes

  通过选择性锡锑交换反应合成了基于 1,8-二乙炔蒽顺式光二聚体的高度卤化物仿射、四齿磷元素键合主体系统。主机携带4个C C–Sb(C 2 F 5 ) 2单元，并已研究其作为路易斯酸性主体组分协同捕获卤化物离子（F - 、 Cl - 、 Br - 、 I - ）的能力。螯合效应使得该宿主系统在竞争实验中优于其双齿衍生物。它代表电荷反转的 Crown-4，能够溶解难溶盐，如四甲基氯化铵。其核磁共振波谱特性使其成为溶液中卤化物离子的潜在探针。通过 X 射线衍射和计算方法（DFT、QTAIM、IQA）深入了解卤化物加合物的结构特性，揭示了吸引性磷元素键合相互作用和库仑斥力之间的复杂相互作用。
• Synthesen und Eigenschaften von Tris(perfluoralkyl)arsen- und -antimon(III, V)-Verbindungen
  作者：Dieter Naumann、Gabriele Nowicki、Karl-Josef Sassen

  DOI：10.1002/zaac.19976230729

  日期：1997.7

  AbstractAs(Rf)3 und Sb(Rf)3 (RfC2F5, C4F9, C6F13) werden durch Umsetzungen von AsCl3 und SbCl3 mit Bis(perfluoralkyl)cadmium‐Verbindungen unter polaren Bedingungen in guten Ausbeuten als farblose Flüssigkeiten bzw. Festkörper dargestellt. Durch Oxidation von As(C2F5)3 und Sb(C2F5)3 mit XeF2 entstehen die Difluoride M(C2F5)3F2 (MAs, Sb). Die Darstellung von As(C2F5)3Cl2 gelingt durch Chlorierung von As(C2F5)3 in Gegenwart von AlCl3; die Darstellung von Sb(C2F5)3Cl2 durch Reaktion von Sb(C2F5)3F2 mit (CH3)3SiCl. Die Dibromide M(C2F5)3Br2 sind nur 19F‐NMR‐spektroskopisch bei der Reaktion von M(C2F5)3F2 mit (CH3)3SiBr nachweisbar. Bei der thermischen Zersetzung von M(C2F5)3F2 entstehen hauptsächlich C4F10 und M(C2F5)F2, während die thermische Zersetzung von M(C2F5)3Cl2 unter Bildung von M(C2F5)2Cl und C2F5Cl verläuft. Eigenschaften und spektroskopische Daten der neuen Verbindungen werden beschrieben.