[(PCy3)Ag(μ-Cl)]2 | 180038-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [(PCy3)Ag(μ-Cl)]2
• 英文别名: disilver;tricyclohexylphosphane;dichloride
• CAS: 180038-82-8
• 化学式: C₃₆H₆₆Ag₂Cl₂P₂
• 分子量: 847.51
• InChiKey: JCDLHINPIRGWEG-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三环己基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 [(PCy3)Ag(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  磷化氢和羰基连接的乙酸银：与硅烷化的亲核试剂反应的易于合成的合成子

  摘要：

  通过使乙酸银（I）与三环己基膦在甲苯中以1∶1的比例反应，可以容易地以克为单位制备有用的乙酸三环己基膦银（I）乙酸酯。（PCY 3）的Ag（OAC）（1）反应与各种亲核试剂甲硅烷基化（ME的3的Si-X;产物与X = N 3，2 ;氯，3 ; SCN，4 ; 1,2,4-三唑-1-基，5 ;三氟甲磺酸盐（OTf），6 ; SPh，8 ; Br，9）以牺牲Ag-OAc键来实现室温Ag-X键的形成。所有新产品均通过多核NMR光谱，IR光谱，微分析和X射线晶体学进行了表征。X射线晶体学表明，在银（I）处可以使用多种配位几何形状，因为在除1以外的所有情况下均观察到了双核和四核配合物，形成了三坐标的单核配合物。在8的情况下，NMR和质谱数据表明核通量是可变的（但经验公式为[（PCy 3）Au（SPh）] n）存在于解决方案中。为了提供有关Ag-S键形成的更明确的证据，配体1,3-双（2,6-二异丙基

  DOI：

  10.1021/ic901371g

文献信息

• Spectroscopic and structural studies on 1 : 1 adducts of silver(I) salts with tricyclohexylphosphine
  作者：Graham A. Bowmaker、Effendy、Peta J. Harvey、Peter C. Healy、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/dt9960002459

  日期：——

  γ≈115°. Recrystallization of the iodide complex from pyridine (py) yielded a novel dimer consisting of [AgI(py)0.5[P(C6H11)]3]}2] units in which the silver and phosphorus atoms are folded around the I ⋯ I vector and towards a bridging pyridine ligand in a ‘crevice’ co-ordination mode. Recrystallization of the iodide from substituted pyridine bases did not yield further examples of such complexes but

  制备了卤化银（I X）（AgX; X = Cl，Br或I）与三环己基膦的1：1加合物，其室温单晶结构，固态交叉极化幻角纺丝（CP MAS）31 P NMR，溶液31 P NMR和远红外光谱已确定。从吡啶中重结晶的氯化物和溴化物配合物的固态结构是未溶剂化的同构，中心对称的二卤代桥联二聚体[AgX [P（C 6 H 11）3 ]} 2 ]，具有三坐标的金属中心。晶体是三斜晶系，空间群P，一个≈8.8，b ≈9.4，Ç≈13.3Å，α≈100，β≈92，γ≈115°。碘化物络合物从吡啶（py）的重结晶产生一种新型的由[AgI（py）0.5 [P（C 6 H 11）] 3 ]} 2 ]单元组成的二聚体，其中银和磷原子围绕I折叠载体以“缝隙”配位方式连接至桥联吡啶配体。碘化物从取代的吡啶碱中重结晶没有得到此类络合物的其他实例，而是未溶剂化的“古巴”四聚体[AgI [P（C 6 H 11）3 ]}