(6R)-3-methyl-8-oxo-7t-tritylamino-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester | 65531-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-tritylamino-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 65531-38-6
• 化学式: C₃₁H₃₂N₂O₄
• 分子量: 496.606
• InChiKey: OVKZMGLCVUFNJV-LEAFIULHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  67.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6R)-3-methyl-8-oxo-7t-tritylamino-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6R)-7t-((R)-2-amino-2-phenyl-acetylamino)-3-methyl-8-oxo-(6rH)-5-oxa-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  某些1-oxa-1-dethiacephalosporins的合成

  摘要：

  青霉素衍生的（3 R，4 R）-4-甲基磺酰基-3-三苯基甲基氨基氮杂环丁烷-2-酮（14）已转化为各种（6 R，7 S）-1-oxa-1-dethiacephalosporins，dihydro- azine嗪环通过分子内Wittig反应封闭。（6 R，7 S）-叔丁基3-甲基-7-三苯基甲基氨基-1-氧杂-1-脱噻吩并3-em-4-羧酸酯（21; R 1 = CMe 3）已被调查。

  DOI：

  10.1039/p19790002268