| 1401428-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• CAS: 1401428-14-5
• 化学式: CH₂O₃*C₂₀H₄₀N₂O
• 分子量: 386.575
• InChiKey: DKPTVDBNCVBGSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  93.36
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  棕榈酸 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一系列具有咪唑啉基的二氧化碳可转换表面活性剂的合成与性能

  摘要：

  可转换的表面活性剂是环境友好的化合物，在一个过程的一个阶段完成其功能后，可以与系统分离或失去表面活性。为了研究一种具有咪唑啉基团的CO 2可转换表面活性剂的可转换性能，通过将N-（2-羟基乙基）乙二胺与十二酸，十四酸，十六酸和十八酸缩合合成了四个2-烷基-1-羟乙基咪唑啉。然后，将一系列长链烷基咪唑啉化合物与干冰反应，生成咪唑啉碳酸氢盐阳离子表面活性剂。临界胶束浓度（CMC）和CMC处的表面张力（γcmc通过Wilhelmy平板技术测量的）表明这些表面活性剂具有优异的表面活性。在鼓泡CO 2之前和之后的电导率变化显示出咪唑啉和咪唑啉碳酸氢盐阳离子表面活性剂之间的转化。电导率循环表明这些表面活性剂可被CO 2可逆地转换，并重复3次。然而，由于酰胺的可乳化性是由2-烷基-1-羟乙基咪唑啉水解而来的，因此它们在水-烷烃的乳化-乳化中的可转换功能不能令人满意。因此，这些可转换表面活性剂的应用需要进一步研究。

  DOI：

  10.1007/s11743-012-1332-5