Schwingungsspektren und Struktur einiger Thiocyanate des Siliciums
摘要:
AbstractEs wurden die RAMAN‐Spektren von (CH3)3SiNCS, Cl3SiNCS, (CH3)2Si(NCS)2 und Si(NCS)4 aufgenommen. Von letzterem wurde auch das IR‐Spektrum im festen Zustande von 280–3000 cm−1 aufgenommen. Die Spektren wurden den Molekelschwingungen zugeordnet. Sie sprechen für eine Isothiocyanatstruktur in allen untersuchten Verbindungen. Bei den Trimethylsilylverbindungen wird durch einen erhöhten Doppelbindungsanteil der SiN‐Bindung die Pseudosymmetrie C3V erreicht.