异丙基次膦酸 | 109739-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 中文名称: 异丙基次膦酸
• 英文名称: isopropylphosphinic acid
• 英文别名: Isopropyl-phosphinsaeure；Propan-phosphinigsaeure-(2)；Isopropylphosphinigsaeure；Propan-2-ylphosphinic acid
• CAS: 109739-47-1
• 化学式: C₃H₉O₂P
• 分子量: 108.077
• InChiKey: AFEBURQVBVFCHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  183.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙基次膦酸 在 硝酸 作用下， 生成 异丙基磷酸
  参考文献：
  名称：

  Guichard, Chemische Berichte, 1899, vol. 32, p. 1574

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二氯异丙基膦 在 水 作用下， 生成 异丙基次膦酸
  参考文献：
  名称：

  Guichard, vol. 32, p. 1575

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rapid and Efficient Synthesis of Unsymmetrical Phosphinic Acids R′P(O)OHR″
  作者：Cécile Fougère、Erwann Guénin、Julie Hardouin、Marc Lecouvey

  DOI：10.1002/ejoc.200900852

  日期：2009.12

  A new synthesis of unsymmetrical phosphinic acids R′P(O)OHR″ has been evaluated. The first P–C bond was formed by base-promoted H-phosphinate alkylation of a protected H-phosphinate, which is easier and safer to handle. A one-pot methodology was developed for the second P–C bond formation reaction that involves the sila-Arbuzov reaction. This methodology was then extended to the synthesis of a dialkylphosphinic

  已经评估了不对称次膦酸 R'P(O)OHR" 的新合成。第一个 P-C 键是由受保护的 H-次膦酸盐的碱促进 H-次膦酸盐烷基化形成的，处理起来更容易、更安全。为涉及 sila-Arbuzov 反应的第二个 P-C 键形成反应开发了一种一锅法。然后将该方法扩展到具有氨基官能团的二烷基次膦酸的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• Synthesis of alkyl phosphinic acids from silyl phosphonites and alkyl halides
  作者：E.Andrew Boyd、Andrew C. Regan、Keith James

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73157-1

  日期：1994.6

  Mono- and di-substituted phosphinic acids have been synthesised in a one-pot reaction, by the addition of alkyl halides to silyl phosphonites, under mild and flexible conditions.

  通过在温和而灵活的条件下，将烷基卤加入甲硅烷基亚膦酸酯中，通过一锅法反应合成了单取代和二取代的次膦酸。
• Phosphinatophenylporphyrins tailored for high photodynamic efficacy
  作者：Jan Hynek、Martina Koncošová、Jaroslav Zelenka、Ivana Křížová、Tomáš Ruml、Pavel Kubát、Jan Demel、Kamil Lang

  DOI：10.1039/c8ob01984c

  日期：——

  and their physicochemical, photophysical, and photobiological properties were collected. Phosphinic acid groups (R1R2POOH) attached to the porphyrin moiety (R1) contain different R2 substituents (methyl, isopropyl, phenyl in this study). The presence of phosphinic groups does not influence absorption and photophysical properties of the porphyrin units, including the O2(1Δg) productivity. In vitro studies

  有效的光敏剂的开发对于癌症的光动力疗法特别有吸引力。合成了三种用次膦酸基团官能化的新型卟啉光敏剂，并收集了它们的理化，光物理和光生物学特性。连接至卟啉部分（R 1）的膦酸基团（R 1 R 2 POOH）包含不同的R 2取代基（在本研究中为甲基，异丙基，苯基）。膦基团的存在不影响吸收和卟啉单元的光物理性质，包括将O 2（1 Δ克）的生产率。体外研究表明，这些卟啉在癌细胞中蓄积，本质上无毒，但是在可见光照射下表现出高光毒性，其光毒性由磷中心的R 2取代基调节。因此，由于最有效的细胞摄取，具有异丙基取代基的膦酰基苯基卟啉具有最强的光动力功效。我们证明这些卟啉是光动力学应用的有吸引力的候选者，因为它们的光动力学功效可以通过R 2取代基轻松调节。
• 一种利用微波技术一锅法快速合成烷基次膦酸的方法
  申请人：山东泰星新材料股份有限公司

  公开号：CN110330525A

  公开（公告）日：2019-10-15

  本发明公开了一种利用微波技术一锅法快速合成烷基次膦酸的方法，以次磷酸溶液和醇为原料，借助于与水存在共沸点且不互溶的有机溶剂，在微波辅助下，一锅法快速实现烷基次膦酸的合成。本发明具有用时短、耗能低、流程简单、安全系数高的优点。
• First synthesis of secondary P-alkenyl and P-alkynyl phosphine oxides
  作者：Gnon Baba、Jean-François Pilard、Khalid Tantaoui、Annie-Claude Gaumont、Jean-Marc Denis

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00761-z

  日期：1995.6

  A general method for preparing secondary P-alkenyl and P-alkynyl phosphine oxides, compounds unknown so far, involves the condensation of the vinyl Grignard reagent or lithium acetylide on P-chloroaminophosphines followed by acidic hydrolysis of the corresponding vinyl- or ethynylaminophosphines on a solid acid (Amberlyst 15). The few reported chemical properties are mainly related to the strong PH bond activation. Of special interest is the addition of a secondary vinylphosphine oxyde derivative on methyl acrylate which occurs at room temperature without any catalyst.