Tributyl-[1-((E)-4-methoxy-but-2-enyl)-heptyloxymethyl]-stannane | 113352-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: Tributyl-[1-((E)-4-methoxy-but-2-enyl)-heptyloxymethyl]-stannane
• CAS: 113352-53-7
• 化学式: C₂₅H₅₂O₂Sn
• 分子量: 503.397
• InChiKey: GQIDWVSYJZPZIF-HUMMXKGPSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.6±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tributyl-[1-((E)-4-methoxy-but-2-enyl)-heptyloxymethyl]-stannane 在 正丁基锂 作用下， 以85%的产率得到(2S,4S)-2-Hexyl-4-vinyl-tetrahydro-furan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrrolidines by Anionic Cyclization onto Allylic Ethers, Alkynes and Carboxylic Groups

  摘要：

  alpha-Amino-methylstannanes with pendent allylic ether, alkyne or carboxylic groups, can be converted, on treatment with butyllithium, to 3-vinyl-, 3-methylene- or 3-keto-pyrrolidines by anionic cyclization. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01809-1

文献信息

• Anionic cyclizations of .alpha.-alkoxy lithiums. New, stereoselective routes to substituted tetrahydrofurans
  作者：Chris A. Broka、Wen Jee Lee、Tong Shen

  DOI：10.1021/jo00241a047

  日期：1988.3