5-hydroxy-2-((4-nitrophenyl)diazenyl)benzoic acid | 61340-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 5-hydroxy-2-((4-nitrophenyl)diazenyl)benzoic acid
• 英文别名: 5-hydroxy-2-(4-nitro-phenylazo)-benzoic acid；5-Hydroxy-2-(4-nitro-phenylazo)-benzoesaeure；6-[2-(4-Nitrophenyl)hydrazinylidene]-3-oxocyclohexa-1,4-diene-1-carboxylic acid；5-hydroxy-2-[(4-nitrophenyl)diazenyl]benzoic acid
• CAS: 61340-33-8
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₅
• 分子量: 287.232
• InChiKey: XTLVRVRKSCSTHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  219 °C (decomp)
• 沸点：
  592.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-((4-nitrophenyl)diazenyl)benzoic acid 在 sodium sulfide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以90.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种用于将药物运输至肠道并将其释放的偶氮高聚物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种用于将药物运输至肠道并将其释放的偶氮高聚物及其制备方法和应用。该偶氮高聚物以两端溴代的二溴烷烃、寡聚乙二醇、对硝基苯胺和间羟基苯甲酸为主要原料合成。此高聚物通过双乳化法可以将药物包裹形成颗粒，通过口服到达肠道，再由生活在肠道中的细菌切断偶氮键，将药物释放，从而达到治疗肠道疾病的作用。

  公开号：

  CN113277987B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基偶氮苯 、 间羟基苯甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 5-hydroxy-2-((4-nitrophenyl)diazenyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Nomura, Nippon Kagaku Zasshi, 1956, vol. 77, p. 1091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New Route to Indazolone via Amidation Reaction of <i>o</i>-Carboxyazobenzene
  作者：Chengjie Li、Tianyi Zhang、Zhe Zeng、Xiujun Liu、Yunfeng Zhao、Bao Zhang、Yaqing Feng

  DOI：10.1021/ol203020x

  日期：2012.1.20

  One new route for the synthesis of amino-substituted indazol-3,5-dione via the amidation reaction of o-carboxyazobenzenes is reported. Optimization which includes effects of the solvents, molar ratio of starting materials, and dehydrating agents on this reaction has been studied. A possible reaction mechanism has been proposed on the basis of the product's structure, and the steric hindrance could be the main reason for low yield.