(2S,3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-5-((R)-1-benzyloxy-2-trityloxy-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-2-carbonitrile | 128267-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-5-((R)-1-benzyloxy-2-trityloxy-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-2-carbonitrile
• CAS: 128267-75-4
• 化学式: C₄₂H₃₉NO₆
• 分子量: 653.775
• InChiKey: QXXXBKNOVPTUSQ-HQDDLRASSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3aR,5S,6S,6aR)-6-Benzyloxy-5-((R)-1-benzyloxy-2-trityloxy-ethyl)-2-methyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-2-carbonitrile 在 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 以6%的产率得到Acetic acid (1R,4R,5S,6S,7R,8R,11R,12S,13S,14R)-14-acetoxy-4,6,11,13-tetrakis-benzyloxy-2,9,15,16-tetraoxa-tricyclo[10.2.1.1^5,8]hexadec-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Formation of cyclo-oligosaccharides by polycondensation of the 3- and 6-O-tritylated derivatives of 1,2-O-(1-cyanoethylidene)-α-d-galactofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)80045-x