tris(o-ethylxanthato)iron(III) | 19543-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris(o-ethylxanthato)iron(III)
• 英文别名: tris(O-ethyldithiocarbonato)iron(III)；Fe(ethylxanthate)3；tris-ethylxanthato-iron(III)；Ethoxymethanedithioate;iron(3+)
• CAS: 19543-92-1
• 化学式: C₉H₁₅FeO₃S₆
• 分子量: 419.459
• InChiKey: RTMZTIZTBNBYOL-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(o-ethylxanthato)iron(III) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 iron(III) oxide
  参考文献：
  名称：

  铁镍乙基黄原酸酯配合物的热分解研究

  摘要：

  摘要 对双-乙基黄原-镍(II)和三-乙基黄原-铁(III)进行了热分解研究，产生了化学计量的、脏绿色的NiO和α-Fe 2 O 3 。当含有 1:2 的 Ni:Fe 原子比的黄原素配合物的混合物被分解时，可以在约 700°C 下获得混合金属氧化物镍铁氧体 NiFe 2 O 4 。动力学参数，如活化能。E a 和反应级数 n 使用 Freeman 和 Carroll、Arrhenius 和 Borchardt 和 Daniels 的方法计算。发现组成、E a 和组成-分解温度图清楚地表明在特定组成下形成确定的反应产物。对机械和非机械方法进行了比较，发现大多数过程都可以用 Mampel 关系来解释。使用 X 射线和 Mossbauer 研究对分解产物进行表征。

  DOI：

  10.1016/0040-6031(82)85181-2
• 作为产物：
  描述：

  iron(III) chloride 、 potassium ethyl xanthogenate 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以96.5%的产率得到tris(o-ethylxanthato)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  从分子前体合成纳米结构粉末和硫化铁薄膜†

  摘要：

  使用黄原酸铁( III )单源前驱体[Fe(S 2 COR) 3 ]（R =甲基、乙基、异丙基和1-丙基）通过两种简单、高效和低成本的方法沉积硫化铁薄膜和纳米结构方法（旋涂和固态沉积）。正丙基黄原酸铁( III )和异丙基黄原酸铁( III )的单晶X射线结构已经确定。配合物的热重分析（TGA）研究表明，配合物的分解产生硫化铁、黄铁矿或硫镁石。使用 X 射线衍射 (XRD) 研究了硫化铁薄膜和粉末样品的结晶度，并通过扫描电子显微镜 (SEM) 研究了它们的形貌。

  DOI：

  10.1039/c8ra04917c

文献信息

• The synthesis of new bimetallic complex salts by halide/sulfur chelate cross transfer: X-ray crystal structures of the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2[HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4], [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3] and [Pd(S2CNnBu2)(bipy)]2[CdCl4]
  作者：George Exarchos、Stephen D Robinson、Jonathan W Steed

  DOI：10.1016/s0277-5387(01)00885-3

  日期：2001.11

  [Zn(S2CNEt2)2] in the presence of (S2CNEt2)2 affords the novel complex [Co(S2CNEt2)2(dppe)]2[Cl3ZnO:(Ph)2PCH2CH2P(Ph)2:OZnCl3]. A selection of these salts have been fully characterised by elemental analysis and spectroscopic techniques, the remainder have been identified by spectroscopic methods alone. X-ray crystal structures are reported for the salts [Ni(S2CNEt2)(dppe)]2 [HgBr4], [Pt(S2CNEt2)(dppe)]2[CdCl4]

  摘要镍和铂配合物[MX2（dppe）]（X = Cl，Br）与二价和三价金属二乙基二硫代氨基甲酸酯[M'（S2CNEt2）n]（M'= Pb，Zn，Cd，Hg，Ni ，MoO 2，VO，n ＝ 2； M′＝ Co，Fe，Mn，n ＝ 3）得到盐[M（S 2 CNEt 2）（dppe）] 2 [M′X 4]；涉及[Cu（S2CNEt2）2]和[Ag（S2CNEt2）]的反应生成的盐形式为[M（S2CNEt2）（dppe）] [M'X2]（M'= Cu，Ag）。顺式[RuCl2（dppm）2]，[CoCl2（dppe）]和[PdX2（bipy）]络合物同样与相同的二硫代氨基甲酸酯反应形成盐[Ru（S2CNEt2）（dppe）2] 2 [M'Cl4] [ Co（S2CNEt2）2（dppe）] 2 [M'Cl4]和[Pd（S2CNnBu2）（bipy）] 2 [M'X4]。涉及其他S-螯合物的配
• Synthesis, modular composition, and electrochemical properties of lamellar iron sulfides
  作者：Noah E. Horwitz、Elena V. Shevchenko、Jehee Park、Eungje Lee、Jiaze Xie、Baorui Chen、Yu Zhong、Alexander S. Filatov、John S. Anderson

  DOI：10.1039/d0ta00689k

  日期：——

  among other areas. We have identified a new layered phase of iron sulfide containing interlayer solvated cations. We present an optimized synthesis for the Li+-containing material from an Fe(III) xanthate complex. Structure and composition data indicate the material consists of poorly-ordered iron sulfide layers separated by solvated cations. The lamellar spacing in these materials can be tuned by

  具有分层结构的过渡金属硫属元素化物是用于能量存储，催化和电子学等领域的有前途的材料。我们已经确定了一个新的层状相，其中包含夹层溶剂化阳离子的硫化铁。我们提出了一个优化的合成用于Li +从Fe的含材料（III）黄药复合物。结构和成分数据表明该材料由被溶剂化阳离子隔开的不良有序的硫化铁层组成。这些材料中的层状间距可以通过改变阳离子的身份来调整。此外，层状间距也可以通过材料的溶剂化程度可逆地调节。该材料是导电的，并且可以用作伪电容器，其性能与商业材料（例如MnO 2）相当。此外，这些材料还有望成为具有良好容量和可逆性的锂或钠离子电池正极。