4,4'-dimethylbenzophenone imine lithium salt | 54655-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dimethylbenzophenone imine lithium salt
• 英文别名: LiNC(C6H4CH3-p)2；Li(NC(para-tolyl)2)；LiN=C(C6H4Me-4)2
• CAS: 54655-18-4
• 化学式: C₁₅H₁₄LiN
• 分子量: 215.224
• InChiKey: GCFWQXHKAZPLTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dimethylbenzophenone imine lithium salt 以 not given 为溶剂， 生成 Ge(N:C(C6H4Me-p)2)4
  参考文献：
  名称：

  偶氮甲碱衍生物。第十七部分。硅，锗和锡的一些新的亚甲基氨基衍生物

  摘要：

  新的水解敏感的黄色亚甲基氨基衍生物M（N：CPh 2）4（M = Ge或Sn），Ge（N：CR 2）4，SiMe（N：CR 2）3和SiMe 2（N：CR 2）2（R = p -toly）和GeBr 3（N：CBU t 2）2，GeX 2（N：CBU t 2）2（X = Cl或Br）和GeCl（N：CBU t 2）3具有由第4族卤化物和亚甲基氨基锂衍生物制备。他们的ir，1的特征报道并讨论了H nmr，质谱以及化合物M（N：CPh 2）4的结构。

  DOI：

  10.1039/dt9760000001

文献信息

• Iminoborylene complexes: evaluation of synthetic routes towards BN-allenylidenes and unexpected reactivity towards carbodiimides
  作者：J. Niemeyer、M. J. Kelly、I. M. Riddlestone、D. Vidovic、S. Aldridge

  DOI：10.1039/c5dt00131e

  日期：——

  iminoborylene complexes [LnMBNCR2]+, which feature a unique heterocumulene structure, have been systematically investigated. Precursors of the type CpFe(CO)2B(Cl)NCAr2 (Ar = p-Tol/Mes, 5c/d) have been generated by B-centred substitution chemistry using CpFe(CO)2BCl2 and suitable lithiated ketimines – a reaction which is found to be highly sensitive to the steric bulk at both the metal fragment and the

  系统地研究了具有独特的杂枯烯结构的阳离子亚氨基硼烯络合物[L n M B N CR 2 ] +的合成和反应化学。使用CpFe（CO）2 BCl 2和合适的锂化酮亚胺通过B中心取代化学方法生成了CpFe （CO）2 B（Cl）NCAr 2（Ar = p -Tol / Mes，5c / d）类型的前体–该反应被发现对金属片段和酮亚基在两个位点上都高度敏感。羰基/膦交换（使用PCy 3或PPh3），然后进行卤化物提取，可以生成阳离子亚氨基硼苯[CpFe（PR 3）（CO）（BNCAr 2）] + [BAr X 4 ] -（R = Cy，Ar = p -Tol / Mes， 12c / d ; R = Ph，Ar = Mes， 13d ; Ar X = 3,5-X 2 C 6 H 3其中X = Cl，CF 3）的光谱和X射线晶体学表征。已经研究了这些亚氨基硼烯系统对一系列亲核试剂和不饱和底物的反应性。后者包括M
• Azomethine derivatives. Part XI. Monomeric and dimeric arylmethyleneamino- and diarylmethyleneamino-boron compounds
  作者：C. Summerford、K. Wade

  DOI：10.1039/j19700002010

  日期：——

  Details are given for the preparation of the monomeric aryl- and diaryl-methyleneaminoboranes Ph2C:NBPh2, p-tolyl2C:NBPh2, (p-CIC6H4)2C:NBPh2, p-BrC6H4(Ph)C:NBPh2, Ph2C:NB(mesityl)2, PhCH:NB(mesityl)2, and 2,2′- biphenylylC:NBPh2 by one or more of the following routes: (1) R12C:NSiMe3+ R22BX; (2) R12C:NLi + R22BX; (3) 2R12C:NH + R22BX (4) R12C:NBX2+ 2R2Li (5) R12C:NH2+Cl-+ NaBPh4(X = halogen). The

  给出了制备单体芳基-和二芳基-亚甲基氨基硼烷Ph 2 C：NBPh 2，对甲苯基2 C：NBPh 2，（p -CIC 6 H 4）2 C：NBPh 2，p -BrC 6 H的详细信息4（Ph）C：NBPh 2，Ph 2 C：NB（mesityl）2，PhCH：NB（mesityl）2和2,2'-联苯基C：NBPh 2通过以下一种或多种途径：（1）R 1 2 C：NSiMe 3 + R 22 BX; （2）R 1 2 C：NLi + R 2 2 BX; （3）2R 1 2 C：NH + R 2 2 BX（4）R 1 2 C：NBX 2 + 2R 2 Li（5）R 1 2 C：NH 2 + Cl- + NaBPh 4（X =卤素）。在类型（5）的反应中分离出中间体加合物（对甲苯基） 2 C：NH，BPh 3。缔合的亚烷基亚氨基硼烷（Ph 2 C：NBPhCl） n，（PhCH：NBPhCl） 2，（PhCH：NBPh
• Extending the Chain: Synthetic, Structural, and Reaction Chemistry of a BN Allenylidene Analogue
  作者：Jochen Niemeyer、David A. Addy、Ian Riddlestone、Michael Kelly、Amber L. Thompson、Dragoslav Vidovic、Simon Aldridge

  DOI：10.1002/anie.201103757

  日期：2011.9.12

  α versus γ: [CpFe(CO)(PCy3)(BNCMes2)]+, synthesized by halide abstraction, represents the first example of a BN allenylidene analogue, and features an unsaturated MBNC π system. Although DFT calculations show significant LUMO amplitude at the γ (carbon) position, primary reactivity towards nucleophiles occurs at the sterically less hindered α (boron) center.

  α对γ：[CpFe（CO）（PCy 3）（BNCMes 2）] +通过卤化物抽象合成，代表BN亚烯基类似物的第一个实例，并具有不饱和MBNCπ系统的特征。尽管DFT计算显示在γ（碳）位置有显着的LUMO振幅，但对亲核试剂的主要反应性发生在空间受阻较小的α（硼）中心。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 5, page 223 - 244
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Zr: Org.Verb., 1.3.2.2, page 26 - 33
  作者：

  DOI：——

  日期：——