8-[4-[2-[4-[3-(Azepan-1-yl)propoxy]phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]quinoline | 684246-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 8-[4-[2-[4-[3-(Azepan-1-yl)propoxy]phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]quinoline
• CAS: 684246-12-6
• 化学式: C₃₀H₄₀N₄O
• 分子量: 472.674
• InChiKey: RHTRBRRAADVASO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(3-chloropropoxy)phenyl]ethanol 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 8-[4-[2-[4-[3-(Azepan-1-yl)propoxy]phenyl]ethyl]piperazin-1-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  基于喹啉的单配体人类H1和H3受体拮抗剂的发现。

  摘要：

  鉴定了一系列新颖的基于喹啉的有效人H1和H3二价组胺受体拮抗剂，适用于鼻内给药，可用于治疗变应性鼻炎相关的鼻充血。化合物18b的H1效力（临床金标准氮卓斯汀的pA2 8.8与9.7）和H3效力（氮卓斯汀的pKi 9.1vs 6.8）略低，选择性比α1A，α1B和hERG好，作用时间相似，因此18b的背甲好到我们之前的候选人，但具有更理想的配置。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.11.022

文献信息

• SUBSTITUTED PIPERAZINES, (1,4) DIAZEPINES, AND 2,5-DIAZABICYCLO (2.2.1) HEPTANES AS HISTAMINE H1 AND/OR H3 ANTAGONISTS OR HISTAMINE H3 REVERSE ANTAGONISTS
  申请人：Ancliff Rachael

  公开号：US20100075953A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention relates to novel piperazine and azepine derivatives having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有药理活性的新型哌嗪和氮杂七环衍生物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病中的应用。
• Histamine Receptor Antagonists Comprising an Azepin Core
  申请人：Ancliff Rachael Ann

  公开号：US20090181950A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts thereof, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of various disorders, such as allergic rhinitis.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其制备过程，包含它们的组合物，以及它们在治疗各种疾病，如过敏性鼻炎中的应用。
• The discovery of quinoline based single-ligand human H 1 and H 3 receptor antagonists
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Rachael A. Ancliff、Paul M. Gore、Ashley P. Hancock、Simon T. Hodgson、Duncan S. Holmes、Steven P. Keeling、Brian E. Looker、Nigel A. Parr、James E. Rowedder、Robert J. Slack

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.11.022

  日期：2016.12

  quinoline-based human H1 and H3 bivalent histamine receptor antagonists, suitable for intranasal administration for the potential treatment of allergic rhinitis associated nasal congestion, were identified. Compound 18b had slightly lower H1 potency (pA2 8.8 vs 9.7 for the clinical goldstandard azelastine), and H3 potency (pKi 9.1vs 6.8 for azelastine), better selectivity over α1A, α1B and hERG, similar

  鉴定了一系列新颖的基于喹啉的有效人H1和H3二价组胺受体拮抗剂，适用于鼻内给药，可用于治疗变应性鼻炎相关的鼻充血。化合物18b的H1效力（临床金标准氮卓斯汀的pA2 8.8与9.7）和H3效力（氮卓斯汀的pKi 9.1vs 6.8）略低，选择性比α1A，α1B和hERG好，作用时间相似，因此18b的背甲好到我们之前的候选人，但具有更理想的配置。