cis-[tBuNP(μ-tBuN)2PNtBu]Sn | 1021435-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: cis-[tBuNP(μ-tBuN)2PNtBu]Sn
• 英文别名: cis-[P(μ-NtBu)2P(tBuN)2]Sn
• CAS: 1021435-09-5
• 化学式: C₁₆H₃₆N₄P₂Sn
• 分子量: 465.146
• InChiKey: CKVPTBDJLIGDOI-WHXBIKBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[tBuNP(μ-tBuN)2PNtBu]Sn 、 四氯化锡 以 甲苯 为溶剂， 以65%的产率得到cis-[tBuNP(μ-tBuN)2PNtBu]SnCl2
  参考文献：
  名称：

  第14组双（叔丁基酰胺基）环二磷（III）叠氮烷二氯化物的合成以及硅和锡衍生物的固态结构

  摘要：

  摘要为了测试双（叔丁基氨基）环二磷（III）氮烷作为配体的合成效用，我们将这些二酰胺的配位化学从第4组扩展到第14组。 （t BuN）2 PN t Bu] ECl 2，报告了E = Si（1），Ge（2），Sn（3）和固态结构1和3。四氯化硅与二硫代双（叔丁基氨基）环二磷（III）氮杂反应生成干净的顺式-[t BuNP（μ-t BuN）2 PN t Bu] SiCl 2，但对于锗和锡类似物，GeCl 4或SnCl 4与二氮杂亚锡基顺-[t BuNP（μ-t BuN）2 PN t Bu] Sn证明是一种更好的方法。对1和3进行的单晶X射线研究表明，它们具有C s对称结构，中心元素由两个酰胺氮和两个氯化物配位，除了被环二磷（III）氮烷环氮之一弱配位外。使用晶体学上独立的1a和1b，1和3之间以及3与同晶锆类似物之间的结构比较，讨论了该供体键的性质。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2009.12.028
• 作为产物：
  描述：

  cis-[P(μ-NtBu)2P(tBuNLi*THF)2] 、 tin(ll) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88.5%的产率得到cis-[tBuNP(μ-tBuN)2PNtBu]Sn
  参考文献：
  名称：

  锗和锡的杂类化合物及其多面体氧化产物：第14组硫族化物中热力学产物控制的案例

  摘要：

  多环基团14酰胺[P（μ-N吨丁基）2 P（吨BUN）2 ] M，M =葛（4），锡（5）从合成的顺式- [P（μ-N吨丁基）2分别为P（t BuNLi·THF）2和GeCl 2  ·二恶烷或SnCl 2。这些heterocarbenoids [MESI（μ-的或类似diazastannylene的氧化吨BUN）2森达（吨BUN）2 ]的Sn被O 2，S 8和Se Ñ提供的硫属化物{[P（μ-N吨丁基）2 P（吨BUN）2 ]的GeO} 2（6），{[P（μ-N吨丁基）2 P（吨BUN）2 ] SNE} 2， E = O（7），S（8），硒（9），{[SP（μ-N吨丁基）2 P（吨BUN）2 ]的SnS} 2（10），和{[MESI（μ-吨BuN）2 SiMe（t BuN）2 ] SnE} 2，E = S（11），Se（12）。通过单晶X射线方法显示，所有产物（6 – 12）均由具有中心（M–E）2个环的二聚分子组成，M

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.12.031

文献信息

• Germylenes and stannylenes stabilized within N₂PE rings (E = Ge or Sn): combined experimental and theoretical study
  作者：Jan Vrána、Sergey Ketkov、Roman Jambor、Aleš Růžička、Antonín Lyčka、Libor Dostál

  DOI：10.1039/c6dt01616b

  日期：——

  corresponding tetrylenes [PhP(Nt-Bu)2]E (E = Ge 7, Sn 10), [PhP(Nt-Bu)(NDip)]Ge (8) and [t-BuP(NDip)2]E (E = Ge 9, Sn 11). The heteroleptic germylene [Ph(H)P(Nt-Bu)2]GeCl (12) was obtained by the reaction of the monolithium compound [PhP(NHt-Bu)(Nt-Bu)]Li·(tmeda) (2) with GeCl2·dioxane in a 1 : 1 stoichiometric ratio, as a result of a spontaneous NH → PH tautomeric shift in the ligand backbone. In contrast, an

  aminophosphanes的去质子化PHP（NHR）2（R =吨-Bu或浸;浸= 2,6-I-PR 2 ç 6 ħ 3）和吨-BuP（NHDip）2使用Ñ正丁基锂得到，这取决于在化学计量上，两种二锂化合物[PHP（N t -Bu）2 ] Li 2 } 2（1），[PHP（N t -Bu）（NDIp）] Li 2 ·（Et 2 O）（3），[ t -BuP（NDIp）2 ] Li 2 ·（Et 2 O）2（5）和[吨-BuP（NDIP）2 ]李2 ·（TMEDA）2（图5a），以及单锂化合物[PHP（NH吨-Bu）（NR）]李·乙二胺（TMEDA）（R =吨-Bu 2，Dip 4）和[ t- BuP（NHDip）（NDIp）] Li·（TMeDA）（6）。的治疗1，3和5与GeCl 2 ·二烷或的SnCl 2在1：1的化学计量比，得到相应的tetrylenes [比索（N吨-Bu）2 ]