3-(triethylsilyloxy)butan-2-one | 57137-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(triethylsilyloxy)butan-2-one
• CAS: 57137-63-0
• 化学式: C₁₀H₂₂O₂Si
• 分子量: 202.369
• InChiKey: APEPVJJTATYHSR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-二甲基-2-戊炔 、 3-(triethylsilyloxy)butan-2-one 在 bis(cyclohexanyl)borane 、 Dimethylzinc 、 ethyl zinc chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.5h， 以81%的产率得到(2SR,3SR,E)-3,4,6,6-tetramethyl-2-(triethylsilyloxy)hept-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  α-甲硅烷氧基酮的高度非对映选择性螯合控制添加

  摘要：

  极性 Felkin-Anh、Cornforth-Evans 和 Cram 螯合模型预测有机金属试剂添加到甲硅烷基保护的 α-羟基酮通过非螯合途径进行，以产生抗二醇加成产物。这一预测适用于文献中报道的绝大多数添加物，并且很少引入将有机金属试剂螯合控制添加到甲硅烷基保护的 α-羟基酮的方法。在此，我们提出了一种通用且高度非对映选择性的方法，用于使用烷基卤化锌路易斯酸将二烷基锌和 (E)-二-、(E)-三-和 (Z)-二取代乙烯基锌试剂加成到 α-甲硅烷氧基酮中， RZnX，提供螯合控制产品（dr ≥18:1）。

  DOI：

  10.1021/ja201629d
• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 在 [Ru(κ¹-OAc)(κ²-OAc)(κ³-1,1,1-tris(diphenylphosphinomethyl)ethane)] 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-(triethylsilyloxy)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Use of Silylated Formiates as Hydrosilane Equivalents

  摘要：

  本发明涉及一种通过在催化剂和可选添加剂的存在下，使式(I)的有机化合物与式(II)的硅烷基甲酸酯之间发生反应来制备有机化合物的方法。 该发明还涉及利用该方法制备式(I)的有机化合物，用于制备精细化学和重化学的试剂，以及在维生素、药品、粘合剂、丙烯酸纤维、合成皮革和杀虫剂的生产中的用途。

  公开号：

  US20210292345A1

文献信息

• Reduction of carbonyl compounds via hydrosilylation
  作者：Iwao Ojima、Mitsuru Nihonyanagi、Tetsuo Kogure、Miyoko Kumagai、Shuji Horiuchi、Kimiyo Nakatsugawa、Yoichiro Nagai

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86954-5

  日期：1975.8

  electron-withdrawing group on the α-carbon using tris(triphenylphosphine)chlororhodium as a catalyst is described. Solvolysis of these silyl ethers and silyl enol ethers afforded the corresponding reduced products. The hydrosilylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds was found to proceed by 1,4-addition. An oxidative adduct of triethylsilane to the rhodium-(I) complex was obtained as a reaction intermediate

  使用三（三苯基膦）氯铑作为催化剂，对各种羰基化合物（例如简单的醛，简单的酮，α，β-不饱和羰基化合物，α-二酮，酰基氰化物和在α-碳上具有吸电子基团的酮）进行氢化硅烷化描述。这些甲硅烷基醚和甲硅烷基烯醇醚的溶剂分解得到相应的还原产物。发现α，β-不饱和羰基化合物的氢化硅烷化通过1，4-加成进行。获得三乙基硅烷与铑-（I）配合物的氧化加合物作为反应中间体。根据加合物的红外光谱和远红外光谱对加合物的结构进行了讨论。
• Lanthanum Tricyanide-Catalyzed Acyl Silane−Ketone Benzoin Additions and Kinetic Resolution of Resultant α-Silyloxyketones
  作者：James C. Tarr、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/jo100312w

  日期：2010.5.21

  We report the full account of our efforts on the lanthanum tricyanide-catalyzed acyl silane ketone benzoin reaction. The reaction exhibits a wide scope in both acyl silane (aryl, alkyl) and ketone (arylalkyl, alkyl-alkyl, aryl-aryl, alkenyl-alkyl, alkynyl-alkyl) coupling partners. The diastereoselectivity of the reaction has been examined in both cyclic and acyclic systems. Cyclohexanones give products arising from equatorial attack by the acyl silane. The diastereoselectivity of acyl silane addition to acyclic alpha-hydroxy ketones can be controlled by varying the protecting group to obtain either Felkin-Ahn or chelation control. The resultant alpha-silyloxyketone products can be resolved with selectivity factors from 10 to 15 by subjecting racemic ketone benzoin products to CBS reduction.