7-<(Z)-2-(Methoxyimino)-2-phenylacetamido>-1-oxa-2-oxocepham-4β-carboxylic Acid | 74281-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-<(Z)-2-(Methoxyimino)-2-phenylacetamido>-1-oxa-2-oxocepham-4β-carboxylic Acid
• 英文别名: 7-[(Z)-2-(Methoxyimino)-2-phenylacetamido]-1-oxa-2-oxocepham-4β-carboxylic Acid
• CAS: 74281-16-6
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₇
• 分子量: 361.311
• InChiKey: GGPXLDDTLNQZFJ-PSOKJJORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  134.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-(Acetoxyacetamido)-1-<1-((benzyloxy)carbonyl)-2-methylprop-1-enyl>-4β-(methylthio)azetidin-2-one 在 钯 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 silver tetrafluoroborate 、 氯化亚砜 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 氢气 、 乙酸酐 、 氯 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 溶剂黄146 、 丙酸 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 silver(l) oxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 40.24h， 生成 7-<(Z)-2-(Methoxyimino)-2-phenylacetamido>-1-oxa-2-oxocepham-4β-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-oxa-2-oxocephalosporins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a028