dibenzyl triselenide | 22015-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dibenzyl triselenide
• CAS: 22015-44-7
• 化学式: C₁₄H₁₄Se₃
• 分子量: 419.145
• InChiKey: RGYHEYJZXAGRES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.0±48.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄基二硒醚 反应 1.5h， 生成 二苄基硒 、 dibenzyl triselenide 、 甲苯
  参考文献：
  名称：

  与硒化铜相测定相关的二芳基二硒化物前体的分子分解途径

  摘要：

  1 H 核磁共振 (NMR)、77 Se NMR 和粉末 X 射线衍射 (XRD) 用于监测二苯基和二苄基二硒化物前体在合成硒化铜时的热分解。发现铜促进两种前体的分解。无机纳米晶体和有机副产物对特定的二芳基二硒化物和油胺和铜的存在很敏感。提出了分子机理路线。Berzelianite (Cu 1.8 Se)、klockmannite (CuSe)、umangite (Cu 3 Se 2 ) 以及 petřı́čekite ( m -CuSe 2 ) 和 krutaite ( p -CuSe 2) 被确定为产品。通过与有机硒前体的反应发现了相间的多步转变，并提出了有机分解产物。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c02042

文献信息

• Selenium-77 NMR. Application of JSe-Se to the analysis of dialkyl polyselenides
  作者：Hanne. Eggert、Ole. Nielsen、Lars. Henriksen

  DOI：10.1021/ja00268a001

  日期：1986.4

  satellites in the /sup 77/Se NMR spectra the existence in the mixture of di-, tri-, tetra-, and pentaselenides was proved and the structure of the higher polyselenides established as linear chains. /sup 77/Se-/sup 80/Se isotope effects on the /sup 77/Se chemical shifts were measured and used for assignment of the homonuclear /sup 77/Se coupling constants. The /sup 77/Se chemical shifts of selenides show

  元素硒在偶极非质子介质中通过歧化或与甲醇钠和肼反应而部分还原。这些减少都产生具有已知平均链长Se/sub n//sup 2 -/(3小于或等于n小于或等于7)的聚硒离子。这些阴离子的烷基化伴随着硒的损失并形成二烷基多硒化物的混合物 R-Se/sub m/-R，平均链长 m 约为 2.25-2.50。测量了各种二烷基聚硒化物混合物的 /sup 77/Se 化学位移和 /sup 1/H-/sup 77/Se 和 /sup 77/Se-/sup 77/Se 偶联常数。通过观察/sup 77/Se NMR 光谱中的硒卫星，证明了二、三、四和五硒化物混合物中的存在，并且高级多硒化物的结构被确立为线性链。/sup 77/Se-/sup 80/Se 同位素对/sup 77/Se 化学位移的影响被测量并用于指定同核/sup 77/Se 偶联常数。硒化物的 /sup 77/Se 化学位移显示出很大的温度变化
• Synthesis of diselenides and selenides from elemental selenium
  作者：Alain Krief、Michel Derock

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00277-0

  日期：2002.4

  Sodium hydride is able to reduce elemental selenium to sodium diselenide (Na2Se2), but not to sodium selenide (Na2Se). Dialkyl diselenides and even dialkyl selenides, including unsymmetrical dialkyl selenides, can be nevertheless synthesized using the proper Se/NaH ratio (1/1 or 1/2).

  氢化钠能够将元素硒还原为二硒化钠（Na 2 Se 2），但不能还原为硒化钠（Na 2 Se）。尽管如此，仍可以使用适当的Se / NaH比（1/1或1/2）合成二烷基二硒化物，甚至二烷基硒化物，包括不对称的二烷基硒化物。
• Selenophilicity of Copper in Selenium-Carbon Bond Formation from Selenous Acid Using Cu(II)/Sn(II) Reagent
  作者：Joyanta Choudhury、Pradipta Sinha、S. Prabhakar、M. Vairamani、Sujit Roy

  DOI：10.1080/10426500802040349

  日期：2008.11.7

  A selenium transfer reaction from selenous acid to benzyl and alkyl halides is initiated in the presence of stannous chloride and a catalytic amount of cupric chloride resulting in the formation of the corresponding diorganoselenides and/or diorganodiselenides as the major products as indicated by 1 H, 13 C, 77 Se NMR, and MS. The reaction is characterized by a dual-metal effect at the selenium activation

  在氯化亚锡和催化量的氯化铜存在下引发从亚硒酸到苄基和烷基卤化物的硒转移反应，导致形成相应的二有机硒化物和/或二有机二硒化物作为主要产物，如 1 H、13 所示C、77 Se NMR 和 MS。该反应的特征在于硒活化和转移步骤中的双金属效应。因此，氯化亚锡、氯化铜和亚硒酸的初始反应产生α-Cu 2 Se。在氯化亚锡的额外帮助下，硒从后者转移到有机卤化物。