(2S,3S,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(1S)-1,2-dichloroethyl]oxolan-3-amine | 1094358-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(1S)-1,2-dichloroethyl]oxolan-3-amine
• CAS: 1094358-29-8
• 化学式: C₂₂H₂₉Cl₂NO₂Si
• 分子量: 438.469
• InChiKey: YROLPXPFJAEREL-PLACYPQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,3aS,6R,6aS)-6-chloro-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-furo[3,2-b]pyrrol-3-yl]oxy-tert-butyl-diphenylsilane 、 (2S,3S,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(1S)-1,2-dichloroethyl]oxolan-3-amine 、 氯甲酸苄酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 benzyl (3R,3aS,6R,6aS)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-chloro-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]pyrrole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cysteine Protease Inhibitors

  摘要：

  II式化合物：其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3为H、甲基或F；Rq为三氟甲基，Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基；Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分，用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。

  公开号：

  US20090023748A1

文献信息

• Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Nilsson Magnus

  公开号：US20090023748A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds of the formula II: wherein R 2 is the side chain of leucine, isoleucine, cyclohexylglycine, O-methyl threonine, 4-fluoroleucine or 3-methoxyvaline; R 3 is H, methyl or F; Rq is trifluoromethyl and Rq′ is H or Rq and Rq′ define keto; Q is a p-(C 1 -C 6 alkylsulphonyl)phenyl- or an optionally substituted 4-(C 1 -C 6 alkyl)piperazin-1-yl-thiazol-4-yl- moiety have utility in the treatment of disorders characterized by inappropriate expression or activation of cathepsin K, such as osteoporosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis or bone metastases.

  II式化合物：其中R2为亮氨酸、异亮氨酸、环己基甘氨酸、O-甲基苏氨酸、4-氟亮氨酸或3-甲氧基缬氨酸的侧链；R3为H、甲基或F；Rq为三氟甲基，Rq′为H或Rq和Rq′定义酮基；Q为p-(C1-C6烷基磺酰基)苯基-或一个可选择取代的4-(C1-C6烷基)哌嗪-1-基噻唑-4-基-部分，用于治疗由于卡托普斯底蛋白K的不当表达或激活而表现出的疾病，例如骨质疏松症、骨关节炎、类风湿性关节炎或骨转移。