(E)-4-methyl-5-(tributylstannyl)pent-4-en-1-ol | 859839-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (E)-4-methyl-5-(tributylstannyl)pent-4-en-1-ol
• 英文别名: 4-methyl-5-tributylstannylpent-4-en-1-ol
• CAS: 859839-47-7
• 化学式: C₁₈H₃₈OSn
• 分子量: 389.209
• InChiKey: UWVWWNWADJWJPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.8±47.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-4-isopropyl-3-methyl-2-methylenecyclopentylmethylcarbonate 、 (E)-4-methyl-5-(tributylstannyl)pent-4-en-1-ol 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以82%的产率得到(E)-6-(5-((1,3-dioxolan-2-yl)methyl)-4-isopropyl-5-methylcyclopent-1-enyl)-4-methylhex-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  评估合成策略：（+/-）-neolabellane型二萜的总合成。

  摘要：

  研究了两种策略，即交叉复分解/闭环复分解和Pd催化的Stille烯丙基化/ Nozaki-Hiyama-Kishi偶联，以制备新十二烷型双萜1和2。后者被成功用于分别提供8.8％（14步）和8％（15步）总收率的化合物1和2。

  DOI：

  10.1002/chem.200801161