4-[4-(N,N-dimethylamino)phenylazo]-4'-sulfonyl hexylamide | 1280176-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-[4-(N,N-dimethylamino)phenylazo]-4'-sulfonyl hexylamide
• 英文别名: dabsyl hexylamide
• CAS: 1280176-11-5
• 化学式: C₂₀H₂₈N₄O₂S
• 分子量: 388.534
• InChiKey: DHONAPTZEKZCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.03
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正己胺 、 4-二甲胺基苯基偶氮苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到4-[4-(N,N-dimethylamino)phenylazo]-4'-sulfonyl hexylamide
  参考文献：
  名称：

  嵌段共聚物胶束的胶束间动力学：大两亲物和有效载荷交换的FRET实验

  摘要：

  摘要带有不同靶向基团和不同有效载荷的胶束的共同配制可以允许同时使用不同药物对多种细胞类型进行选择性处理。但是，如果大两亲物和/或有效负载进行胶束间交换，使生物功能化和共配制胶束的含量均一化，则该系统的选择性将受到损害。在这里，我们研究了聚（丙烯硫醚）-聚（乙二醇）（PPS-PEG）嵌段共聚物胶束中交换现象的发生，采用大分子两亲或两个大分子中的荧光团（丹磺酰基）和淬灭剂（丹磺酰基）作为末端基团。作为封装的疏水性有效载荷。交换时，丹磺酰基和达布磺酰基之间的增加的邻近性将显着提高淬灭效率。我们的结果表明，即使使用亲水性嵌段共聚物（PPS 10 –PEG 44），在制备后24小时内也未检测到明显的大两亲物交换。有效负载交换取决于温度，如果使用适当的低存储温度，则可以避免数天。我们还提出了一种改进的实验程序，用于合成乙烯基砜封端的PEG和PPS-PEG，以及这些结构与标记或可能具有生物活性的基团的缀合。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2010.10.010