(1S)-7,7-dimethyl-1-[{(S)-pyrrolidin-2-ylmethylthio}methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol | 1239442-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: (1S)-7,7-dimethyl-1-[{(S)-pyrrolidin-2-ylmethylthio}methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• 英文别名: (1S,2R,4R)-7,7-dimethyl-1-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methylsulfanylmethyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
• CAS: 1239442-81-9
• 化学式: C₁₅H₂₇NOS
• 分子量: 269.451
• InChiKey: OGIIRHJGLACMGK-QVHKTLOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.98 g的产率得到(1S)-7,7-dimethyl-1-[{(S)-pyrrolidin-2-ylmethylthio}methyl]bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷基樟脑衍生的有机催化剂催化醛与偶氮二羧酸酯的显着反应速率和优异的对映选择性直接α-胺化

  摘要：

  由吡咯烷基樟脑有机催化剂 2a (5 mol-%) 催化未改性醛与各种偶氮二羧酸酯的显着反应速率和优异的对映选择性直接 α-胺化，以提供所需的胺化产物，具有优异的化学产率和高至优异的对映选择性水平（高达>99%ee) 在 0 °C 的 CH 2 Cl 2 中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901151

文献信息

• Pyrrolidinyl-Camphor Derivatives as a New Class of Organocatalyst for Direct Asymmetric Michael Addition of Aldehydes and Ketones to β-Nitroalkenes
  作者：Ying-Fang Ting、Chihliang Chang、Raju Jannapu Reddy、Dhananjay R. Magar、Kwunmin Chen

  DOI：10.1002/chem.201000483

  日期：——

  Practical and convenient synthetic routes have been developed for the synthesis of a new class of pyrrolidinyl–camphor derivatives (7 a–h). These novel compounds were screened as catalysts for the direct Michael addition of symmetrical α,α‐disubstituted aldehydes to β‐nitroalkenes. When this asymmetric transformation was catalyzed by organocatalyst 7 f, the desired Michael adducts were obtained in

  已经开发了实用且方便的合成路线来合成新型的吡咯烷基-樟脑衍生物（7 a–h）。筛选出这些新型化合物作为催化剂，将对称的α，α-二取代醛直接迈克尔加成至β-硝基烯烃。当该非对称转变是由有机催化剂催化的7 F，在高的化学产率得到所需的迈克尔加合物，具有高至优良的立体选择性（高达98：2非对映比（DR）和99％对映体过量（EE））。催化体系的范围已扩大到涵盖各种醛和酮作为供体来源。合成的应用由（S）-香茅醛，具有高立体选择性。