2-phenyl-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-4-one | 53085-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-phenyl-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-4-one
• 英文别名: 2-phenyl-4H-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-4-one；2-phenyl-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-4-one
• CAS: 53085-13-5
• 化学式: C₁₁H₇N₃OS
• 分子量: 229.262
• InChiKey: BGYGGVOKCMQNQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.82
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-苯基-咪唑并[2,1-b]噻唑 在 potassium permanganate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 sodium azide 作用下， 反应 12.0h， 以20%的产率得到2-phenyl-thiazolo[3,2-a][1,3,5]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  叠氮化钠与氧化剂介导的咪唑并[1,2-a]吡啶的硝化和再循环：4H-吡啶并[1,2-a] [1,3,5]三嗪-4-酮的合成

  摘要：

  从容易获得的咪唑并[1,2- a ]吡啶和叠氮化钠开始合成4 H-吡啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-4-的快速简便的方法在有氧氧化条件下出现。反应进行得很好，促进了过硫酸钾/高锰酸钾的吸收，并且具有良好的官能团耐受性。通过这种方法组装了多种具有生物学价值的4 H-吡啶并[1,2- a ] [1,3,5]三嗪-4-1支架。也实现了克级反应。反应中可能涉及级联的硝化和氧化再循环序列。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701480

文献信息

• Synthesis of Heterocyclic-Condensed<i>s</i>-Triazines*
  作者：T. GEORGE、R. TAHILRAMANI

  DOI：10.1055/s-1974-23312

  日期：——