Bis[dichloro(trimethylsilyl)methyl]mercury | 18903-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Bis[dichloro(trimethylsilyl)methyl]mercury
• CAS: 18903-82-7
• 化学式: C₈H₁₈Cl₄HgSi₂
• 分子量: 512.804
• InChiKey: AWYLSSOYFYYXJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis[dichloro(trimethylsilyl)methyl]mercury 、 环己烯 生成 exo-7-(Trimethylsilyl)bicyclo<4.1.0>heptane
  参考文献：
  名称：

  卤甲基金属化合物：XLII。三甲基甲硅烷基取代的卤代甲基汞化合物作为三甲基甲硅烷基取代的卡宾的前体

  摘要：

  已经评估了硅取代的有机汞（Me 3 SiCCl 2）2 Hg，（Me 3 SiCBr 2）2 Hg和（Me 3 SiCHBr）2 Hg作为潜在的二价碳转移剂。（ME 3 SiCCl 2）2汞柱，与二苯基汞等摩尔量组合，已发现在约120-130°，得到与烯烃反应X氯代X -trimethylsilylcyclopropanes在中度至良好的产率。Me 3 SiCCl 2Hg键均质化是在120°时的次要反应，在220°时成为主要过程，证据表明，三甲基甲硅烷基二氯甲基自由基形成了偶合并提取了氢和氯。在二苯汞存在下，（Me 3 SiCBr 2）2 Hg与环己烯在95°下反应以中等收率得到7-溴-7-三甲基甲硅烷基正戊烷，但即使在160°下，（Me 3 SiCHBr）2 Hg也太稳定，用作二价碳转移剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82988-5

文献信息

• Halomethyl-metal compounds
  作者：Dietmar Seyferth、Earle Marie Hanson

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82988-5

  日期：1971.2

  The silicon-substituted organomercurials (Me3SiCCl2)2Hg, (Me3SiCBr2)2Hg and (Me3SiCHBr)2Hg have been evaluated as potential divalent carbon transfer agents. (Me3SiCCl2)2Hg, in combination with an equimolar quantity of diphenylmercury, was found to react with olefins at ca 120–130° to give x-chloro-x-trimethylsilylcyclopropanes in moderate to good yield. Me3SiCCl2Hg bond homolysis, which is a minor

  已经评估了硅取代的有机汞（Me 3 SiCCl 2）2 Hg，（Me 3 SiCBr 2）2 Hg和（Me 3 SiCHBr）2 Hg作为潜在的二价碳转移剂。（ME 3 SiCCl 2）2汞柱，与二苯基汞等摩尔量组合，已发现在约120-130°，得到与烯烃反应X氯代X -trimethylsilylcyclopropanes在中度至良好的产率。Me 3 SiCCl 2Hg键均质化是在120°时的次要反应，在220°时成为主要过程，证据表明，三甲基甲硅烷基二氯甲基自由基形成了偶合并提取了氢和氯。在二苯汞存在下，（Me 3 SiCBr 2）2 Hg与环己烯在95°下反应以中等收率得到7-溴-7-三甲基甲硅烷基正戊烷，但即使在160°下，（Me 3 SiCHBr）2 Hg也太稳定，用作二价碳转移剂。