R,S,S,R-{1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecanenickel(II)(H2O)2} | 71688-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: R,S,S,R-{1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecanenickel(II)(H2O)2}
• CAS: 71688-75-0
• 化学式: C₁₄H₃₆N₄NiO₂
• 分子量: 351.155
• InChiKey: KILQDAJPKRNTSO-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((R,S,R,S)-1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane)nickel(II) perchlorate 以 水 为溶剂， 以0%的产率得到R,S,S,R-{1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetraazacyclotetradecanenickel(II)(H2O)2}
  参考文献：
  名称：

  包含1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷镍（II）的反胶束界面区域的强极化水

  摘要：

  使用1,4,8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷镍（分光光度法）分光光度法研究了双（2-乙基-1-己基）磺基琥珀酸钠（AOT）反相胶束中水的极化变化。II）阳离子[Ni（tmc）] 2+，作为电子对接受的探针。尽管高于10的水与AOT摩尔比（R），[Ni（tmc）] 2+的光谱与散装水中的光谱非常相似，但低于R = 10时，五配位复合物的峰会变长。波长和在ř ≈1光谱非常类似于氢氧化物离子配位的络合物。这表明R的减小值明显地导致了配位于[Ni（tmc）] 2+的水的极化逐渐增加，这是由于AOT的磺离子和[Ni（tmc）] 2+通过在水/表面活性剂上的氢键的协同作用而产生的。界面。

  DOI：

  10.1039/ft9938900535

文献信息

• Basicity of water in organic solvents (nitromethane, propane-1,2-diyl carbonate and acetone) using the 1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecanenickel(II) cation as a probe of electron-pair acceptance
  作者：Shoji Yamasaki、Etsuro Iwamoto、Takahiro Kumamaru

  DOI：10.1039/f19888401679

  日期：——

  The basicity of water in nitromethane (NM), propane-1,2-diyl carbonate (PDC) and acetone (AC) has been examined using spectral data for (1R,4S,8R,11S)-1,4,8,11-tetramethyl-1,4,8,11-tetra-azacyclotetradecane-nickel(II)[Ni(TMC)]2+}. In these solvents water monomers are in equilibrium with their dimers: the water monomers are only weakly coordinated to the chelate in these solvents, whereas the dimers

  使用（1 R，4 S，8 R，11 S）-1,4的光谱数据检查了硝基甲烷（NM），丙烷1,2-二碳酸二乙酯（PDC）和丙酮（AC）中水的碱度，8,11-四甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四烷-镍（II）[Ni（TMC）] 2+ }。在这些溶剂中，水单体与其二聚体处于平衡状态：在这些溶剂中，水单体与螯合剂的配位关系很弱，而二聚体的配位则更强。平衡常数K Ni，w = [Ni（TMC）（H 2 O）2 } 2+ ] / [Ni（TMC）2+ ] [（H 2 O）2]，其中（H 2 O）2是水二聚体，在NM中为1.0，在PDC中为1.8，在AC中为5.0，这表明K Ni，w随着本体溶剂分子的电子对贡献度的增加而按NM
• Beattie, James K.; Kelso, M. Terry; Moody, Wayne E., Inorganic Chemistry, <hi>1985</hi>, vol. 24, # 3, p. 415 - 418
  作者：Beattie, James K.、Kelso, M. Terry、Moody, Wayne E.、Tregloan, Peter A.

  DOI：——

  日期：——