2-hydroxy-5-metgylazobenzene-2'-carboxylic acid | 150063-92-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-hydroxy-5-metgylazobenzene-2'-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Hydroxy-5-methylphenylazo)-benzoesaeure；2-[(E)-2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-diazenyl]benzoic acid；2-[(E)-(2-hydroxy-5-methylphenyl)diazenyl]benzoic acid
• CAS: 150063-92-6
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₃
• 分子量: 256.261
• InChiKey: LXZYQUVYKQQJPC-FOCLMDBBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-5-metgylazobenzene-2'-carboxylic acid 、 [(n-Bu)2SnCl(5-((E)-2-(4-methoxyphenyl)-1-diazenyl)quinolin-8-ol(-1H))] 在 Et₃N 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以68.3%的产率得到[(n-Bu)2Sn(5-((E)-2-(4-methoxyphenyl)-1-diazenyl)quinolin-8-ol(-1H))(2-((E)-2-(2-hydroxy-5-methylphenyl)-1-diazenyl)benzoate)]2
  参考文献：
  名称：

  5-[[（E）-2-（4-甲氧基苯基）-1-二氮烯基]喹啉-8-醇和苯甲酸衍生物的二正丁基锡（IV）配合物的晶体和溶液结构通过调制锡配位几何进行组装

  摘要：

  的反应Ñ卜2的SnCl（L 1）（1），其中L 1  5 =羧酸残基- [（ë）-2-（4-甲氧基苯基）-1-二氮烯基]喹啉-8-醇，与各种取代的苯甲酸在三乙胺的存在下，在回流的甲苯中生成三元混合配体二正丁基锡（IV）配合物，组成为[ n Bu 2 Sn（L 1）（L 2–6）] 2，其中L 2  =苯羧酸盐（2），L 3  = 2-[[（E）-2-（2-羟基-5-甲基苯基）-1-二氮烯基]苯甲酸酯（3），L4  = 5-[[（E）-2-（4-甲基苯基）-1-二氮烯基] -2-羟基苯甲酸酯（4），L 5  = 2-{（（E）-4-羟基-3-[（E）- 4-氯苯基亚氨基甲基]苯基二氮烯基}苯甲酸酯（5）和L 6  ＝ 2-[（E）-（3-甲酰基-4-羟基苯基）二氮烯基]苯甲酸酯（6）。所有复合物（1 - 6）已被表征通过元素分析，IR，1 H，13 C和117 Sn的NMR和119的Sn穆斯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2009.02.021
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 、 邻氨基苯甲酸 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-hydroxy-5-metgylazobenzene-2'-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型三丁基锡（IV）2/4-[[（E）-2-（芳基）-1-二氮烯基]苯甲酸酯的相互作用具有改善的细胞毒性特征的分子基础：合成，结构，生物学功效和QSAR研究

  摘要：

  合成了一系列基于2/4-[（E）-2-（芳基）-1-二氮烯基]苯甲酸酯配体的三丁基锡（IV）配合物，其中羧酸酯和芳基取代基的位置（甲基，叔丁基和羟基）变化。配合物，卜3 SNL 1-4 H（1 - 4），已经在结构用元素分析和IR，NMR（1 H，13 C，和119 Sn）和119的Sn穆斯堡尔谱。除了Bu 3 SnL 4 H（4）通过X射线晶体学确定具有四面体配位。对人肿瘤细胞系A498（肾癌），EVSA-T（乳腺癌），H226（非小细胞肺癌），IGROV（卵巢癌），M19 MEL（黑色素瘤），MCF-7进行了细胞毒性研究（乳腺癌）和WIDR（结肠癌）。与顺铂相比，测试化合物1 - 4有显着良好的活性，尽管大量的空间体积的由于Sn系卜配体的存在。还针对一组人类肿瘤细胞系讨论了有机锡（IV）苯甲酸酯与一些参考药物分子的细胞毒性的定量构效关系（QSAR）研究。三丁基锡（IV）的分子结构的复合物（1

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2010.05.001