2,2,6,6-Tetra-tert-butyl-4-methylen-1,7-bis(tri-tert-butylsilyl)-1,7-diaza-2,6-disilaheptan | 111470-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-Tetra-tert-butyl-4-methylen-1,7-bis(tri-tert-butylsilyl)-1,7-diaza-2,6-disilaheptan
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetra-t-butyl-4-methylen-1,7-bis(tri-t-butylsilyl)-1,7-diaza-2,6-disilaheptan；3-[ditert-butyl-(tritert-butylsilylamino)silyl]-2-[[ditert-butyl-(tritert-butylsilylamino)silyl]methyl]prop-1-ene
• CAS: 111470-21-4
• 化学式: C₄₄H₉₈N₂Si₄
• 分子量: 767.618
• InChiKey: GCDJAEMNDBCFGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.5
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(Tri-t-butylsilyl)di-t-butylsilanimin 反应 12.0h， 生成 2,2,6,6-Tetra-tert-butyl-4-methylen-1,7-bis(tri-tert-butylsilyl)-1,7-diaza-2,6-disilaheptan
  参考文献：
  名称：

  Wiberg, Nils; Schurz, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 581 - 590

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thermolysereaktionen der donorfreien Silanimine tBu₂Si=N-SiRtBu₂ (R = tBu, Ph) / Thermolysis Reactions of Donor-free Silanimines tBu₂Si=N-SiRtBu₂ (R = tBu, Ph)
  作者：Hans-Wolfram Lerner、Inge Sänger、Michael Bolte、Matthias Wagner

  DOI：10.1515/znb-2010-0112

  日期：2010.1.1

  The donor-free silanimines tBu₂Si=N-SiRtBu₂ (R = tBu, Ph), which are prepared from tBu₂ClSiN₃ and NaSiRtBu₂ at −78 ^◦C inBu₂O, decompose in benzene at room temperature with the formation of isobutene. Products of ene reactions of isobutene and tBu₂Si=N-SiRtBu₂ (R = tBu, Ph) are formed. X-Ray quality crystals of H₂C=C(CH₂SitBu₂-NH-SiPhtBu₂)₂ (monoclinic, space group C2/c, Z = 4) were grown from a benzene solution at ambient temperature, whereas single crystals of H₂C=C(CH₂SitBu₂-NH-SitBu₃)₂ (monoclinic, space group P2₁, Z = 2) were obtained by recrystallization from THF

  无供体的硅氨基化合物 tBu₂Si=N-SiRtBu₂（R = tBu, Ph），是在−78 ^◦C的Bu₂O中由 tBu₂ClSiN₃ 和 NaSiRtBu₂ 制备而成的，在室温下在苯中分解，生成异丁烯。异丁烯和 tBu₂Si=N-SiRtBu₂（R = tBu, Ph）的烯反应产物形成。从苯溶液中在常温下生长出了 H₂C=C(CH₂SitBu₂-NH-SiPhtBu₂)₂（单斜晶系，空间群 C2/c，Z = 4）的X射线质量晶体，而从 THF 中再结晶得到了 H₂C=C(CH₂SitBu₂-NH-SitBu₃)₂（单斜晶系，空间群 P2₁，Z = 2）的单晶体。
• Siliciumverbindungen mit starken intramolekularen sterischen wechselwirkungen XXXVII. Reaktionen sterisch gehinderter silylene mit tri-t-butylsilylazid
  作者：Manfred Weidenbruch、Brigitte Brand-Roth、Siegfried Pohl、Wolfgang Saak

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85161-7

  日期：1989.12

  Reaction of photochemically generated di-t-butylsilylene with tri-t-butylsilyl azide (3) gives the silanimine t-Bu2SiNSi-t-Bu3 and its decomposition product (6), both of which have been previously obtained by an independent route. Analogously dimesitylsilylene reacts with 3 to give the corresponding silanimine (7) which, however, spontaneously rearranges to form the isomeric silacyclobutene derivative

  与三叔丁基甲硅烷基叠氮化物（光化学产生的二叔丁基亚的反应3）得到silanimine叔卜2 SiNSi叔卜3及其分解产物（6），两者都通过了先前获得的独立路线。类似地，二异丁烯基亚甲硅烷基与3反应得到相应的硅苯胺（7），然而，其自发地重排以形成异构的硅杂环丁烯衍生物（8），如X射线结构分析所示。
• Crystal structure and thermal decomposition of the Silanimine <i>t</i>Bu₂Si=N-Si<i>t</i>Bu₃·thf
  作者：Frauke Schödel、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner

  DOI：10.1515/znb-2014-0220

  日期：2015.2.1

  The thf-complexed silanimine tBu₂Si=N–Sit- Bu₃·thf (1(thf); monoclinic, space group C2/c) was prepared by the reaction of 1 equivalent of tBu₂SiClN₃ with 1 equivalent of Na[SitBu₃] in Bu₂O and subsequent addition of thf. By heating a benzene solution over a period of 11 d –140 °C, 1(thf) slowly released the thf donor to form the uncomplexed silanimine 1. However, under these conditions the silanimine 1 is unstable and is thermolized to give the ene reaction product of 1 with isobutene, H₂C=C(CH₂SitBu₂–NH–SitBu₃)₂. By contrast, the thermolysis reaction of Me₂Si=N–SitBu₃·thf yielded the silanimine dimer (Me₂SiNSitBu₃)₂ in 51 % and the vinyl ether Me₂Si(OCH=CH₂)NHSitBu₃ in 49 % yield.

  摘要：通过在Bu₂O中将1当量的tBu₂SiClN₃与1当量的Na[Si tBu₃]反应并随后加入thf，制备了thf络合的硅胺烯tBu₂Si=N-Si t-Bu₃·thf（1（thf）；单斜晶系，空间群C2/c）。通过在苯溶液中加热11天至140°C，1（thf）缓慢释放thf供体以形成未络合的硅胺烯1。然而，在这些条件下，硅胺烯1是不稳定的，并且被热分解为与异丁烯的烯烃反应产物，H₂C=C(CH₂Si tBu₂-NH-Si tBu₃)₂。相比之下，Me₂Si=N-Si tBu₃·thf的热解反应产生了硅胺二聚体(Me₂SiNSi tBu₃)₂，收率为51％，以及乙烯醚Me₂Si(OCH=CH₂)NHSi tBu₃，收率为49％。
• WEIDENBRUCH, MANFRED;BRAND-ROTH, BRIGITTE;POHL, SIEGFRIED;SAAK, WOLFGANG, J. ORGANOMET. CHEM., 379,(1989) N, C. 217-222
  作者：WEIDENBRUCH, MANFRED、BRAND-ROTH, BRIGITTE、POHL, SIEGFRIED、SAAK, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• WIBERG, NILS;SCHURZ, KLAUS, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 581-589
  作者：WIBERG, NILS、SCHURZ, KLAUS

  DOI：——

  日期：——