tert-butyl (2S)-2-(2-methylsulfanylethyl)aziridine-1-carboxylate | 1380243-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(2-methylsulfanylethyl)aziridine-1-carboxylate
• CAS: 1380243-18-4
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂S
• 分子量: 217.332
• InChiKey: ABJLXXRNUCWTAN-YMNIQAILSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S)-2-(2-methylsulfanylethyl)aziridine-1-carboxylate 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 异丙基溴化镁 、 碳酸氢钠 、 sodium bromide 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 Boc-(R)-3-氨基-4-(2,4,5-三氟苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-蛋氨酸 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 碘 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 tert-butyl (2S)-2-(2-methylsulfanylethyl)aziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATES OF SITAGLIPTIN AND PREPARATION PROCESS THEREOF

  摘要：

  揭示了西他列汀的中间体、其制备过程以及利用这些中间体合成西他列汀的方法。西他列汀是通过使用手性氨基化合物作为原料合成的，无需通过手性不对称催化氢化建立手性中心，并且避免了高压氢化反应。

  公开号：

  US20130281695A1

文献信息

• Synthesis of selenium-linked neoglycoconjugates and pseudodisaccharides
  作者：Ricardo F. Affeldt、Hugo C. Braga、Lucas L. Baldassari、Diogo S. Lüdtke

  DOI：10.1016/j.tet.2012.08.075

  日期：2012.12

  The introduction of organoselenium moieties within the structure of carbohydrates has received attention recently. Herein, we report on the synthesis of selenium-containing neoglycoconjugates and pseudodisaccharides by the reaction of nucleophilic selenium species, generated from sugar diselenides, with chiral N-Boc aziridines and sugar tosylates. The reaction proceeds with moderate to good yields

  在碳水化合物的结构中引入有机硒部分近来受到关注。在这里，我们报道了通过从糖二硒化物产生的亲核硒物种与手性N- Boc氮丙啶和糖甲苯磺酸盐的反应，合成了含硒的新糖结合物和假二糖。对于各种底物，反应以中等至良好的产率进行。在各种糖的框架内引入有机硒部分，具有增加的复杂度，从而允许合成二糖和糖缀合物模拟物。
• US9187419B2
  申请人：——

  公开号：US9187419B2

  公开（公告）日：2015-11-17