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4-(4-(4-pentenyl)-4-phenyl-4-silacyclohexyl)cyclohexanone | 174458-52-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-(4-pentenyl)-4-phenyl-4-silacyclohexyl)cyclohexanone
英文别名
4-(1-pent-4-enyl-1-phenylsilinan-4-yl)cyclohexan-1-one
4-(4-(4-pentenyl)-4-phenyl-4-silacyclohexyl)cyclohexanone化学式
CAS
174458-52-7
化学式
C22H32OSi
mdl
——
分子量
340.581
InChiKey
UFWIUOGJBNNZKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.48
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-(4-pentenyl)-4-phenyl-4-silacyclohexyl)cyclohexanone 生成 4-(trans-4-(trans-4-(4-pentenyl)-4-silacyclohexyl)cyclohexyl)-2,6-difluoro-1-(1,2,2-trifluorovinyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Silacyclohexane compounds, preparation thereof liquid crystal
    摘要:
    化合物(I)的硅环己烷类化合物的式子如下:其中R代表有机残基,##STR2##代表未取代或取代的含硅环己基或1,4-环己基,##STR3##代表未取代或取代的苯基,未取代或取代的含硅环己基或反-4-硅-1,4-环己基,或1,4-环己基,前提是至少其中一个残基代表含硅环己基,m、n、i、k和l分别为0或1,前提是j+l=0或1且m+k=1或2,L.sub.1和L.sub.2分别代表H或F,m和n分别为0或1,X.sub.1和Y分别代表H、F或Cl,X.sub.2代表F或Cl。还描述了包含上述式子的硅环己烷类化合物的液晶组合物,以及包括该组合物的液晶装置。
    公开号:
    US05730901A1
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文献信息

  • Process for preparing silacyclohexane-base liquid crystal compounds
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US05514824A1
    公开(公告)日:1996-05-07
    A process for preparing silacyclohexane-based liquid crystal compounds of the formula which comprises reacting ketone compounds of the following general formula ##STR1## Ar represents a phenyl or tolyl group, and R represents Ar, a substituted or unsubstituted alkyl group, with an organometal reagent such as a Grignard reagent or an organotitanium, organolithium or organozinc compound, followed by dehydration, oxidation, de-silylation and reduction to obtain silacyclohexane-based liquid crystal compounds of the type mentioned below. ##STR2## wherein Y is halogen and i is a value of 0, 1, 2 or 3, and A represents a substituted phenyl group or tolyl group or a halogen or functional group such as CN, Cl, Br, OCF.sub.3, OCHF.sub.2 etc.
    一种制备基于环己烷的液晶化合物的方法,其包括将下列一般式的酮类化合物与有机属试剂如Grignard试剂或有机钛有机锂有机锌化合物反应,其中Ar代表苯基或甲苯基,R代表Ar、取代或未取代的烷基,然后进行脱、氧化、去除基和还原,以获得下述类型的基于环己烷的液晶化合物。 其中Y为卤素,i为0、1、2或3的值,A代表取代的苯基或甲苯基或卤素或功能基团,如CN、Cl、Br、OCF.sub.3、OCHF.sub.2等。
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