N-(2-{9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-ethyl)-2-[1-(2,4-dinitro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-acetamide | 153527-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(2-{9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-ethyl)-2-[1-(2,4-dinitro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-acetamide
• CAS: 153527-35-6
• 化学式: C₅₂H₄₉N₁₁O₁₃
• 分子量: 1036.03
• InChiKey: ZWWGUFXSNJMLLA-QSQYQKHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  298.35
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-ethyl)-2-[1-(2,4-dinitro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-acetamide 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-[2-(9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-ylamino)-ethyl]-2-[1-(2,4-dinitro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有N 2- [2-（咪唑-4-基乙酰胺基）乙基1-2'-脱氧鸟苷的寡核苷酸的合成

  摘要：

  描述了通过N-2连接到咪唑的2'-脱氧鸟苷的合成。修饰的2'-脱氧鸟苷被转化为两种不同的亚磷酰胺，一种具有6- O-保护基，另一种具有6- O-保护基。将亚磷酰胺单独或与束缚到联吡啶的2'-脱氧尿苷一起掺入寡核苷酸中。还简要描述了咪唑的保护和脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61685-4
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-O⁶-(2-(p-nitrophenyl)ethyl)-2'-deoxyinosine 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(2-{9-{(2R,4S,5R)-5-[Bis-(4-methoxy-phenyl)-phenyl-methoxymethyl]-4-hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl}-6-[2-(4-nitro-phenyl)-ethoxy]-9H-purin-2-ylamino}-ethyl)-2-[1-(2,4-dinitro-phenyl)-1H-imidazol-4-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有N 2- [2-（咪唑-4-基乙酰胺基）乙基1-2'-脱氧鸟苷的寡核苷酸的合成

  摘要：

  描述了通过N-2连接到咪唑的2'-脱氧鸟苷的合成。修饰的2'-脱氧鸟苷被转化为两种不同的亚磷酰胺，一种具有6- O-保护基，另一种具有6- O-保护基。将亚磷酰胺单独或与束缚到联吡啶的2'-脱氧尿苷一起掺入寡核苷酸中。还简要描述了咪唑的保护和脱保护。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61685-4