N-[5-amino-2-(2,9-diazaspiro[5.5]undec-9-yl)-3-pyridinyl]-2-(1H-pyrazol-4-yl)-4-thiazolecarboxamide | 1374113-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: N-[5-amino-2-(2,9-diazaspiro[5.5]undec-9-yl)-3-pyridinyl]-2-(1H-pyrazol-4-yl)-4-thiazolecarboxamide
• 英文别名: N-[5-amino-2-(2,9-diazaspiro[5.5]undecan-9-yl)pyridin-3-yl]-2-(1H-pyrazol-4-yl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1374113-28-6
• 化学式: C₂₁H₂₆N₈OS
• 分子量: 438.556
• InChiKey: BGASEVAWDDPDCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 9-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-nitropyridin-2-yl]-2,9-diazaspiro[5.5]undecane-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 乙醇 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[5-amino-2-(2,9-diazaspiro[5.5]undec-9-yl)-3-pyridinyl]-2-(1H-pyrazol-4-yl)-4-thiazolecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS THIAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK1

  摘要：

  这项发明涉及某些噻唑羧酰胺衍生物作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物在抑制癌细胞增殖以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况中可能是有用的。

  公开号：

  WO2012058174A1

文献信息

• NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2632263A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• [EN] NOVEL THIAZOLE-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS THIAZOLE-CARBOXAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012058174A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  This invention relates to certain thiazole carboxamide derivatives as inhibitors of 3-phosphoinositide-dependent protein kinase (PDK-1). The compounds can be useful in inhibiting the proliferation of cancer cells, and other aberrant conditions where the PDK-1 signaling pathway is overstimulated.

  这项发明涉及某些噻唑羧酰胺衍生物作为3-磷酸肌醇依赖性蛋白激酶（PDK-1）的抑制剂。这些化合物在抑制癌细胞增殖以及其他PDK-1信号通路过度刺激的异常情况中可能是有用的。