bis(ethylenediamine)cobalt(II) | 37580-92-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(ethylenediamine)cobalt(II)
• 英文别名: Co(ethylenediamine)2(2+)；cobalt(2+);ethane-1,2-diamine
• CAS: 37580-92-0
• 化学式: C₄H₁₆CoN₄
• 分子量: 179.191
• InChiKey: GMTZSXURQXSTRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(ethylenediamine)cobalt(II) 以 水 为溶剂， 生成 (ethylenediamine)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  钴（II）-乙二胺，-丙二酸酯和-甘氨酸酸酯络合物水溶液的动力学研究

  摘要：

  钴（II）-乙二胺（en），-丙二酸（mal）和-甘氨酸盐（glyO）体系的水溶液平衡动力学已通过测量顺磁弛豫率和CH 2配体质子在α-烯烃上的位移进行了研究。广泛的复合物形成。钴母体配合物在25°C且I = 1 mol dm –3 KCl时的形成速率常数（dm 3 mol –1 s –1）为：k 2 en = 3.0×10 7，k 3 en = 1.1×10 7，k 1 mal = 6.9×10 7，k 2 mal = 1.6×10 7，k 2 glyO = 2.2×10 6，k 3 glyO = 6.4×10 5。动力学证据提供了[Co（Hen）] 3+，[Co（Hmal）] +和[Co（mal）3 ] 4–配合物的形成。“羧基置换”机制用于解释[Co（glyO）3 ] –与游离glyO –配体之间的相互作用。Co 2+和Fe 2+的某些配合物的配合物形成动力学 进行比较并讨论异同。

  DOI：

  10.1039/dt9900002581
• 作为产物：
  描述：

  乙烷-1,2-二胺钴(2+) 生成 bis(ethylenediamine)cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  锂蒙脱石表面[Co（en）2 ] 2+的制备，光谱学及与氧的反应

  摘要：

  平面低自旋[Co（en）2 ] 2+是通过在423-500 K的温度范围内将锂蒙脱石表面上的[Co（en）3 ] 2+真空分解而制备的。[Co（en）的epr参数）2 ] 2+是：克⊥ = 2.579±0.002，阿⊥ =0.0174厘米-1，克∥ = 1.964±0.002和甲∥ =0.0149厘米-1。未成对的电子自旋密度分布如下：在Co（3 d z 2）中为68％，在Co（4 s）中为13％，在配体轨道上为19％。在d-d在强配体场限制和D 4 h对称的角重叠模型近似中分析反射光谱。最有可能的参数是：乙=455厘米-1，10 d q =16709厘米-1，È（d X 2 -y 2） - ë（d Ž 2）= 17800厘米-1和È（d X 2 –y 2）– E（d xz，d yz）= 22909厘米-1，升σ =8900厘米-1，升πx =1896厘米-1和升πy =2498厘米-1。[Co（en）

  DOI：

  10.1039/f29837901169

文献信息

• Cobalt(II) Complexes with Nitrogen Donors and Their Dioxygen Affinity in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Clara Comuzzi、Andrea Melchior、Pierluigi Polese、Roberto Portanova、Marilena Tolazzi

  DOI：10.1002/1099-0682(200208)2002:8<2194::aid-ejic2194>3.0.co;2-t

  日期：2002.8

  ethylenediamine (en), N,N′-dimethylethylenediamine (dmen), N,N,N′-trimethylethylenediamine (trmen), and N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmen), has been studied at 298 K in both the aprotic solvent dimethyl sulfoxide (dmso) and in an ionic medium set to 0.1 mol dm−3 with Et4NClO4 under anaerobic conditions. UV/Vis spectrophotometric and calorimetric measurements were carried out to obtain the thermodynamic

  CoII 复合物与不同甲基化的 N-供体配体乙二胺 (en)、N,N'-二甲基乙二胺 (dmen)、N,N,N'-三甲基乙二胺 (trmen) 和 N,N,N',N'-的形成四甲基乙二胺 (tmen)，已在 298 K 下在非质子溶剂二甲亚砜 (dmso) 和在厌氧条件下使用 Et4NClO4 设置为 0.1 mol dm-3 的离子介质中进行了研究。进行紫外/可见分光光度法和量热法测量以获得所研究系统的热力学参数。仅形成单核 CoLj2+ 复合物（对于 en，j = 1−3，对于 dmen，j = 1，2；对于 trmen 和 tmen，j = 1），其中二胺充当双齿试剂。所有的配合物都是焓稳定的，而熵的变化抵消了配合物的形成。根据配体和形成的配合物的不同碱度和空间要求来讨论结果。进行伏安测量以将厌氧复合物的电化学性质与其不同的分子氧亲和力相关联。还报告了在单晶上测定的起始加合物 [Co(dmso)6][ClO4]2
• Motekaitis, Ramunas J.; Martell, Arthur E., Inorganic Chemistry, 1988, vol. 27, # 15, p. 2718 - 2724
  作者：Motekaitis, Ramunas J.、Martell, Arthur E.

  DOI：——

  日期：——