3-(2-Methylpiperazin-1-YL)propanoic acid | 1060813-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-(2-Methylpiperazin-1-YL)propanoic acid
• CAS: 1060813-92-4
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 172.22
• InChiKey: ZZVUKMSAGQZUBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• [EN] 3, 4-DISUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3) MODULATORS<br/>[FR] COMPOSES 1H-PYRAZOLE 3,4-DISUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE KINASES DEPENDANT DES CYCLINES (CDK) ET MODULATEURS DE LA GLYCOGENE SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3)
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2005012256A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention provides compounds of the formula (0) or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof for use in the prophylaxis or treatment of disease states and conditions such as cancers mediated by cyclin-dependent kinase and glycogen synthase kinase-3. Formula (0). In formula (0): X is a group R1-A-NR4- or a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a bond, S02, C=O, NRg(C=O) or O(C=O) wherein Rg is hydrogen or C1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1, 2 or 3 carbon atoms in length; R1 is hydrogen; a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen (e.g. fluorine), hydroxy, C1-4 hydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from 0, S, NH, SO, S02; R2 is hydrogen; halogen; C1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R3 is selected from hydrogen and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R4 is hydrogen or a C1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C1-4 alkoxy (e.g. methoxy).

  该发明提供了以下式（0）的化合物或其盐或互变异构体或N-氧化物或其溶剂合物，用于预防或治疗由细胞周期依赖性激酶和糖原合成酶-3介导的癌症等疾病状态和病症。在式（0）中：X是一个基团R1-A-NR4-或一个5-或6-成员的碳环或杂环；A是一个键，S02，C=O，NRg（C=O）或O（C=O），其中Rg是氢或C1-4烃基，可以选择性地被羟基或C1-4烷氧基取代；Y是一个键或一个由1、2或3个碳原子组成的烷基链；R1是氢；一个具有3到12个环成员的碳环或杂环基团；或一个C1-8烃基，可以选择性地被卤素（如氟）、羟基、C1-4烷氧基、氨基、单或双C1-4烃基氨基以及具有3到12个环成员的碳环或杂环基团取代，其中烃基的1或2个碳原子可以选择性地被从0、S、NH、SO、S02中选择的原子或基团所取代；R2是氢；卤素；C1-4烷氧基（如甲氧基）；或一个C1-4烃基，可以选择性地被卤素（如氟）、羟基或C1-4烷氧基（如甲氧基）取代；R3从氢和具有3到12个环成员的碳环或杂环基团中选择；R4是氢或一个C1-4烃基，可以选择性地被卤素（如氟）、羟基或C1-4烷氧基（如甲氧基）取代。
• 3,4-DISUBSTITUTED 1H-PYRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CYCLIN DEPENDENT KINASES (CDK) AND GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 (GSK-3) MODULATORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1651612A1

  公开（公告）日：2006-05-03
• COMBINATIONS OF PYRAZOLE KINASE INHIBITORS AND FURTHER ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1845975A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• [EN] COMBINATIONS OF PYRAZOLE KINASE INHIBITORS AND FURTHER ANTITUMOR AGENTS<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE PYRAZOLE KINASE ET D'AUTRES AGENTS ANTITUMORAUX
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2006077425A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] The invention provides a combination of a compound having the formula (0) and two or more further anti-cancer agents: or salts or tautomers or N-oxides or solvates thereof; wherein X is a group R¹-A-NR⁴- or a 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; A is a bond, SO2, C=O, NR⁹(C=O) or 0(C=O) wherein R⁹ is hydrogen or C_1-4 hydrocarbyl optionally substituted by hydroxy or C_1-4 alkoxy; Y is a bond or an alkylene chain of 1 , 2 or 3 carbon atoms in length; R¹ is hydrogen; a carbocyclic or heterocyclic group having from 3 to 12 ring members; or a C_1-8 hydrocarbyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen (e.g. fluorine), hydroxy, C_1-4 hydrocarbyloxy, amino, mono- or di-C_1-4 hydrocarbylamino, and carbocyclic or heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members, and wherein 1 or 2 of the carbon atoms of the hydrocarbyl group may optionally be replaced by an atom or group selected from O, S, NH, SO, SO₂; R² is hydrogen; halogen; C_1-4 alkoxy (e.g. methoxy); or a C_1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C_1-4 alkoxy (e.g. methoxy); R³ is selected from hydrogen and carbocyclic and heterocyclic groups having from 3 to 12 ring members; and R⁴ is hydrogen or a C_1-4 hydrocarbyl group optionally substituted by halogen (e.g. fluorine), hydroxyl or C_1-4 alkoxy (e.g. methoxy).
  [FR] La présente invention concerne une combinaison entre un composé de formule (0) et au moins deux autres agents anticancéreux, ou des sels, tautomères, N-oxydes ou solvates dudit composé ; où X représente un groupement R¹-A-NR⁴- ou un groupement hétérocyclique ou carbocyclique à 5 ou 6 chaînons ; A représente une liaison, SO₂, C=O, NR⁹(C=O) ou O(C=O) où R⁹ représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydrocarbyle en C₁-C₄ éventuellement substitué par un groupement hydroxy ou un groupement alkoxy en C₁-C₄ ; Y représente une liaison ou une chaîne alkylène longue de 1, 2 ou 3 atomes de carbone ; R¹ représente un atome d'hydrogène, un groupement carbocyclique ou hétérocyclique comportant entre 3 et 12 chaînons, ou un groupement hydrocarbyle en C₁-C₈ éventuellement substitué par un ou plusieurs substituants sélectionnés parmi les halogènes (par exemple le fluor) et les groupements hydroxy, hydrocarbyloxy en C₁-C₄, amino, mono- ou di-(hydrocarbyle en C₁-C₄)amino, et les groupements carbocycliques ou hétérocycliques comportant entre 3 et 12 chaînons, 1 ou 2 des atomes de carbone du groupement hydrocarbyle pouvant éventuellement être remplacés par un atome ou un groupement sélectionné parmi O, S, NH, SO, SO₂ ; R² représente un atome d'hydrogène ou d'halogène, un groupement alkoxy en C₁-C₄ (par exemple un méthoxy) ou hydrocarbyle en C₁-C₄ éventuellement substitué par un halogène (par exemple le fluor), un groupement hydroxy ou un groupement alkoxy en C₁-C₄ (par exemple méthoxy) ; R³ est sélectionné parmi l'atome d'hydrogène et les groupements carbocycliques et hétérocycliques comportant entre 3 et 12 chaînons ; et R⁴ représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydrocarbyle en C₁-C₄ éventuellement substitué par un atome d'halogène (par exemple le fluor), par un groupement hydroxy ou par un groupement alkoxy en C₁-C₄ (par exemple méthoxy).