2-amino-4-chloro-6-pyrazolyl-[1,3,5]triazine | 1008529-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-amino-4-chloro-6-pyrazolyl-[1,3,5]triazine
• 英文别名: 4-Chloro-6-pyrazol-1-yl-1,3,5-triazin-2-amine
• CAS: 1008529-79-0
• 化学式: C₆H₅ClN₆
• 分子量: 196.599
• InChiKey: RDIYSARTWDVJBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 2-氨基-4,6-二氯-S-三嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-amino-4-chloro-6-pyrazolyl-[1,3,5]triazine
  参考文献：
  名称：

  形成固态超分子线性带的2-氨基-4-氯-6-吡唑基-[1,3,5]三嗪分子和电子结构的实验和理论研究

  摘要：

  新衍生品 2-氨基-4-氯-6-吡唑基-[1,3,5]三嗪，1，通过反应制备2-氨基-4,6-二氯-[1,3,5]三嗪 与过量 吡唑通过1 H，13 C和15 N NMR测量和单晶XRD结构测定来表征。NH 2氢的非等价性证明了该部分的亚铵盐特征。化合物1，利用强氢键，自组装产生超分子线性带。理论计算与实验固态和溶液数据非常吻合。电子特性1（最低的激发能和相应的振荡器强度）也已通过在PBE级别上随时间变化的DFT确定。

  DOI：

  10.1039/b711136c

文献信息

• An experimental and theoretical investigation of the molecular and electronic structure of 2-amino-4-chloro-6-pyrazolyl-[1,3,5]triazine, forming supramolecular linear tapes in the solid state
  作者：Maurizio Casarin、Federica Garau、Magda Monari、Luciano Pandolfo、Claudio Pettinari、Alfonso Venzo

  DOI：10.1039/b711136c

  日期：——

  non-equivalence of the NH2 hydrogens evidences the iminium character of this moiety. Compound 1, exploiting strong H-bonds, self-assembles generating supramolecular linear tapes. Theoretical calculations are in good agreement with experimental solid state and solution data. Electronic properties of 1 (lowest lying excitation energies and corresponding oscillator strength) have also been determined by time dependent

  新衍生品 2-氨基-4-氯-6-吡唑基-[1,3,5]三嗪，1，通过反应制备2-氨基-4,6-二氯-[1,3,5]三嗪 与过量 吡唑通过1 H，13 C和15 N NMR测量和单晶XRD结构测定来表征。NH 2氢的非等价性证明了该部分的亚铵盐特征。化合物1，利用强氢键，自组装产生超分子线性带。理论计算与实验固态和溶液数据非常吻合。电子特性1（最低的激发能和相应的振荡器强度）也已通过在PBE级别上随时间变化的DFT确定。