2-Methyl-5-p-tolylazo-phenol | 61995-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 2-Methyl-5-p-tolylazo-phenol
• 英文别名: 2-Hydroxy-4.4'-dimethyl-azobenzol；2-Methyl-5-(p-tolylazo)-phenol；2-Methyl-5-[(4-methylphenyl)diazenyl]phenol
• CAS: 61995-03-7
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: HXWOWFZVZPBCLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-5-p-tolylazo-phenol 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Methyl Substituted Azobenzenes and Azoxybenzenes and the Rearrangement of Methyl Substituted Azoxybenzenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01293a021
• 作为产物：
  描述：

  (4-甲基苯基)-(4-甲基苯基)亚氨基氧化铵 在 硫酸 作用下， 生成 2-Methyl-5-p-tolylazo-phenol
  参考文献：
  名称：

  Bamberger, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 1971

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryliminodimagnesium Reagents. XVI. Formation of<i>o</i>-Hydroxyazoarenes by Condensation with<i>o</i>-Hydroxynitroarenes. Favorable Role of<i>o</i>-Hydroxyl Group in the Reaction
  作者：Masao Okubo、Takanori Nakashima、Haruko Shiku

  DOI：10.1246/bcsj.62.1621

  日期：1989.5

  Hydroxy(HO)-azoxy- and -azoarenes were formed by condensation of ArN(MgBr)2 with o-, m-, and p-HO-nitrobenzenes; nuclear substitution took place as a minor or a major pathway. o-HO-azobenzene was obtained in sufficiently high yield. Relative yields of the products varied according to the position of HO group and reaction conditions. The yield variation was explained by the effects of relative efficiency

  羟基(H2O)-偶氮氧基-和偶氮芳烃是通过ArN(MgBr)2与邻-、间-和对-HO-硝基苯缩合形成的；核替代作为次要或主要途径发生。以足够高的收率获得邻-HO-偶氮苯。产物的相对收率根据HO基团的位置和反应条件而变化。产率变化可以通过单电子转移的相对效率、σ-络合和试剂分子合作的影响来解释。
• Gore; Hughes, Australian Journal of Scientific Research, Series A: Physical Sciences, 1950, vol. 3, p. 136,149
  作者：Gore、Hughes

  DOI：——

  日期：——
• Akhtar,M.H., Diss.<Moncton 1967>S.28,68,92
  作者：Akhtar,M.H.

  DOI：——

  日期：——
• Akhtar,M.H., Diss.<Moncton 1967>S.28,68,91
  作者：Akhtar,M.H.

  DOI：——

  日期：——