4-Methoxy-benzoic acid 4-pentanoyl-phenyl ester | 53146-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-Methoxy-benzoic acid 4-pentanoyl-phenyl ester
• CAS: 53146-72-8
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: PXAWZRXSXSZMSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酸-4-戊基苯酯 在 2-巯基丙酸乙酯 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以45 %的产率得到4-Methoxy-benzoic acid 4-pentanoyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过双氧化自由基-极性交叉，使苄基和烯丙基 C-H 键与 H2O 发生无金属和氧化剂的羰基化

  摘要：

  在温和条件下，非反应性C(sp 3 )–H键的选择性和可控官能化是有机合成和制药工业中非常理想但具有挑战性的目标。在此，我们报告了前所未有的可见光介导的无金属和氧化剂的苄基和烯丙基C-H键与H 2 O的羰基化。有机光催化剂4CzIPN和硫醇的协同组合使得多种苄基和烯丙基C-H键的转化成为可能。烯丙基 C-H 键合到羰基上，产率中等至优异，具有良好的官能团相容性。此外，该方案还实现了胺氧化成醛。从机理上讲，氧化自由基-极性交叉 (ORPC) 过程提供了醇中间体，然后该中间体经历另一个 ORPC 过程以提供羰基产物。

  DOI：

  10.1039/d4gc02381a