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dimethylbis(trichlorosilyl)germane | 239478-66-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethylbis(trichlorosilyl)germane
英文别名
——
dimethylbis(trichlorosilyl)germane化学式
CAS
239478-66-1
化学式
C2H6Cl6GeSi2
mdl
——
分子量
371.549
InChiKey
NATPWNRFXVWHBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    227.4±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.16
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethylbis(trichlorosilyl)germane四丁基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    Dope it with germanium: selective access to functionalized Si5Ge heterocycles
    摘要:
    混合的Si5Ge杂环(SiCl2)5(GeMe2)及其Cl-二加合物以高度选择性的方式合成。研究了组装机制以解释为什么只有一个GeMe2基团被合并,并进行了反应性研究。
    DOI:
    10.1039/d2cc06060d
  • 作为产物:
    描述:
    四丁基氯化铵 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 dimethylbis(trichlorosilyl)germane
    参考文献:
    名称:
    Dope it with germanium: selective access to functionalized Si5Ge heterocycles
    摘要:
    混合的Si5Ge杂环(SiCl2)5(GeMe2)及其Cl-二加合物以高度选择性的方式合成。研究了组装机制以解释为什么只有一个GeMe2基团被合并,并进行了反应性研究。
    DOI:
    10.1039/d2cc06060d
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文献信息

  • Steric and electronic effects on Si–Ge bond lengths: An experimental and theoretical structural study of Me2Ge(SiCl3)2 and Me3GeSiCl3
    作者:Sarah L. Hinchley、Lorna J. McLachlan、Heather E. Robertson、David W.H. Rankin、Emma Seppälä、Wolf-Walther du Mont
    DOI:10.1016/j.ica.2006.02.007
    日期:2007.3
    been determined in the gas phase. Me 3 GeSiCl 3 was found ab initio to possess C 3 v symmetry, with a low-lying torsional motion of the SiCl 3 group relative to the GeMe 3 group. The gas electron diffraction data were modelled with C 3 symmetry, although little deviation from C 3 v symmetry was observed. Me 2 Ge(SiCl 3 ) 2 ( C 2 v symmetry) was also found to have a very low-lying vibrational frequency
    摘要在气相中测定了二甲基双(三硅烷基)锗烷[Me 2 Ge(SiCl 3)2]和三甲基(三硅烷基)锗烷(Me 3 GeSiCl 3)的分子结构。从头开始发现Me 3 GeSiCl 3具有C 3 v对称性,SiCl 3基团相对于GeMe 3基团具有较低的扭转运动。气体电子衍射数据用C 3对称性建模,尽管观察到与C 3 v对称性几乎没有偏差。还发现Me 2 Ge(SiCl 3)2(C 2 v对称)具有与SiCl 3基团的旋转有关的非常低的振动频率。这导致气体电子衍射数据以C 2对称性建模,观察到的SiCl 3基团与从头算出的偏光结构的组合偏差为14°。
  • SILYLATED OLIGOGERMANES AND POLYCYCLIC SILICON-GERMANIUM COMPOUNDS, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE FOR THE PREPARATION OF A SI- AND GE-CONTAINING SOLID
    申请人:Johann Wolfgang Goethe-Universität
    公开号:US20230219982A1
    公开(公告)日:2023-07-13
    The present invention relates to a compound of the formula (Ia) or the formula (Ib) a process for their preparation; and the use of the compound for the preparation of the Si- and Ge-containing solid.
    本发明涉及一种式(Ia)或式(Ib)化合物 其制备工艺;以及使用该化合物制备含Si和Ge固体的方法。
  • Trichlorosilylation of chlorogermanes and chlorostannanes with HSiCl3/Net3 followed by base-catalysed formation of (Me3Ge)2Si(SiCl3)2 and related branched stannylsilanes
    作者:Lars Müller、Wolf-Walther du Mont、Frank Ruthe、Peter G Jones、Heinrich C Marsmann
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)01218-2
    日期:1999.5
    Chlorotrimethylgermane 1 and dichlorodimethylgermane 4 react with trichlorosilane and triethylamine to provide trichlorosilylgermanes Me4-nGe(SiCl3)(n) (n= 1: 2; n=2: 5) in fair yields, as distillable liquids. The formation of 2 is followed by base-catalysed decomposition reactions leading to novel solid (Me3Ge)(2)Si(SiCl3)(2) 3. Chlorotrialkylstannanes 6a-c (6a: R = CH3, 6b: R=C2H5, 6c: R = n-C4H9) react with trichlorosilane and triethylamine providing the branched silylstannanes (R3Sn)(2)Si(SiCl3)(2) 7a-c and traces of silylstannanes R3SnSiCl3 8a-c. Only 7a was isolated in a pure state. Heating 7a or crude 7b and 7c with benzyl chloride leads to the formation of benzyltrichlorosilane (10). The constitution of compounds 2, 3, 5 and 7a was confirmed by MS, NMR and analytical data. The structures of C6D6-solvated 3 and C6H6-solvated 7a were determined by X-ray diffraction, and shown to be isotypic. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
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