1-chloro-N-(chloro(dimethylamino)phosphaneyl)-N,N',N'-trimethylphosphanediamine | 52420-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1-chloro-N-(chloro(dimethylamino)phosphaneyl)-N,N',N'-trimethylphosphanediamine
• CAS: 52420-85-6
• 化学式: C₅H₁₅Cl₂N₃P₂
• 分子量: 250.048
• InChiKey: MZQQBNHQEDJIPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基三甲基硅胺 、 双（二氯膦基）甲胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-chloro-N-(chloro(dimethylamino)phosphaneyl)-N,N',N'-trimethylphosphanediamine
  参考文献：
  名称：

  二氯膦基（二氯膦基）甲胺的二甲基氨基和甲氧基衍生物，Cl 2 P·NMe·P（O）Cl 2

  摘要：

  二氯膦基（二氯膦基）甲胺，Cl 2 P·NMe·P（O）Cl 2的二甲基氨基分解和甲氧基化最初分别在二价磷原子处被二甲基氨基三甲基硅烷和甲氧基三甲基硅烷发生。单甲基氨基-衍生物氯（ME 2 N）P·NME·P（O）氯2，重新排列到其异构体，氯2 P·NME·P（O）ClNMe 2在环境温度下。进一步的二甲基氨基分解得到双二甲基氨基衍生物Cl 2 P·NMe·P（O）（NMe 2）2，也可以通过其异构体Cl（Me 2 N）P·NMe·P（O）Cl（NMe 2）的重排形成）。单甲氧基衍生物Cl通过三氯化磷裂解甲氧基衍生物Cl（MeO）P​​（O）·NMe·SiMe 3中的硅氮键，得到2 P·NMe·P（O）Cl（OMe）。通过缩合反应制备双和三甲氧基衍生物Cl 2 P·NMe·P（O）（OMe） 2和Cl（MeO）P​​·NMe·P（O）（OMe） 2。二甲氧基（甲基氨基）氧化膦（MeO） 2（MeNH）PO，三氯化磷（

  DOI：

  10.1039/dt9740000876