pentyl-dithiocarbamic acid | 19058-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: pentyl-dithiocarbamic acid
• 英文别名: Carbamodithioic acid, pentyl-；pentylcarbamodithioic acid
• CAS: 19058-92-5
• 化学式: C₆H₁₃NS₂
• 分子量: 163.308
• InChiKey: PVGGCFFBPJDIGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentyl-dithiocarbamic acid 、 1,3-二溴丙烷 生成 3-pentyl-[1,3]thiazinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  1,3-噻嗪的研究，VIII. 四氢-1,3-噻嗪-2-硫酮和 2-亚氨基-1,3-二噻酮的竞争形成

  摘要：

  当二硫代氨基甲酸酯 1 在碱存在下与 1,3-二溴丙烷反应时，得到化合物 3 和 4，并通过光谱和化学方法进行表征。一些化合物对白色念珠菌有效。

  DOI：

  10.1002/ardp.19773100511

文献信息

• Substituted benzimidazoles, processes for their preparation, their use as medicaments, and medicaments comprising them
  申请人：——

  公开号：US20020132842A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention relates to the use of compounds of formula I for the production of a medicament for the treatment of illnesses which can be influenced by inhibition of the Na+/H+ exchanger, and to a medicament comprising them. 1 in which R1 to R9 have the meanings shown in the claims.

  该发明涉及使用式I化合物制备用于治疗受Na+/H+交换体抑制影响的疾病的药物，以及包含它们的药物。其中R1至R9的含义如索赔中所示。
• NOVEL ALKYLATED DIPHENYLAMINE DERIVATIVES OF TRIAZOLE AND LUBRICATING COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：VANDERBILT CHEMICALS, LLC

  公开号：US20170044113A1

  公开（公告）日：2017-02-16

  Novel compounds are described, being alkylated diphenylamine derivatives of triazole, wherein the alkyl group on at least one of the phenyl groups is C8 or higher, in an amount ranging from 0.001 to 5.0% by weight of the lubricating composition. In particular, the derivatives may be 1-[di-(4-octylphenyl)aminomethyl]triazole; 1-[di-(4-nonylphenyl)aminomethyl]triazole; 1-[(4-octylphenyl)(4-butylphenyl)aminomethyl]triazole; and 1-[(4-octylphenyl)(phenyl)aminomethyl]triazole. A lubricating composition comprising the novel derivatives is also disclosed.

  描述了一种新型化合物，即三唑的烷基化二苯胺衍生物，其中至少一个苯基上的烷基基团为C8或更高，其含量在润滑剂组成中的重量百分比范围为0.001至5.0%。具体来说，这些衍生物可能是1-[二-(4-辛基苯基)氨基甲基]三唑；1-[二-(4-壬基苯基)氨基甲基]三唑；1-[(4-辛基苯基)(4-丁基苯基)氨基甲基]三唑；和1-[(4-辛基苯基)(苯基)氨基甲基]三唑。还公开了一种包含这些新型衍生物的润滑剂组合物。
• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040198725A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  This invention features a compound of formula (I): 1 R 1 is aryl or heteroaryl; each of R 2 and R 4 , independently, is H, halogen, CN, alkyl, OR a , or NR a R b ; R 3 is H, halogen, CN, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, heterocyclyl, OR a , OC(O)R a , OC(O)NR a R b , NR a R b , NR a C(O)R b , NR a S(O)R b , NR a S(O) 2 R b , NR a C(O)NR b R c , NR a C(S)NR b R c , NR a C(NR b )NR c R d , NR a C(O)OR b , S(O)NR a R b , S(O) 2 NR a R b , S(O)R a , S(O) 2 R a , C(O)R a , C(O)OR a , or C(O)NR a R b ; R 5 is H or alkyl; n is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6; A is 0, S, S(O), S(O) 2 , or NR e ; B is N or CR f ; X is O, S, S(O), S(O) 2 , NR c , or C(O); Y is a covalent bond, C(O), C═NR a O, S, S(O), S(O) 2 , or NR e ; Z is N or CH; each of U and V, independently, is N or CR; and W is O, S, or NR e ; in which each of R a , R b , R c , and R d , independently, is H, alkyl, aryl, heteroaryl, cyclyl, or heterocyclyl; R e is H, alkyl, aryl, acyl, or sufonyl; and R f is H, alkyl, aryl, acyl, sulfonyl, alkoxyl, amino, ester, amide, CN, or halogen. The compound is useful for treating an interleukin-12 overproduction-related disorder.

  这项发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：1R1是芳基或杂环芳基；R2和R4中的每一个独立地是H、卤素、CN、烷基、ORa或NRaRb；R3是H、卤素、CN、烷基、烯基、炔基、芳基、杂环芳基、环烷基、杂环烷基、ORa、OC（O）Ra、OC（O）NRaRb、NRaRb、NRaC（O）Rb、NRaS（O）Rb、NRaS（O）2Rb、NRaC（O）NRbRc、NRaC（S)NRbRc、NRaC（NRb)NRcRd、NRaC（O）ORb、S（O）NRaRb、S（O）2NRaRb、S（O）Ra、S（O）2Ra、C（O）Ra、C（O）ORa或C（O）NRaRb；R5是H或烷基；n为0、1、2、3、4、5或6；A为0、S、S（O）、S（O）2或NRe；B为N或CRf；X为O、S、S（O）、S（O）2、NRc或C（O）；Y为共价键、C（O）、C═NRaO、S、S（O）、S（O）2或NRe；Z为N或CH；U和V中的每一个独立地是N或CR；W为O、S或NRe；其中Ra、Rb、Rc和Rd中的每一个独立地是H、烷基、芳基、杂环芳基、环烷基或杂环烷基；Re为H、烷基、芳基、酰基或磺酰基；Rf为H、烷基、芳基、酰基、磺酰基、烷氧基、氨基、酯、酰胺、CN或卤素。该化合物可用于治疗与白细胞介素-12过度产生相关的疾病。
• [EN] PROCESS FOR SYNTHESIS OF BIS-(SUBSTITUTED 4 QUINOLYL) DISULPHIDES<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE BIS-(QUINOLYLE-4 SUBSTITUTE) DISULFURES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2004087670A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  The present invention relates to a process for the synthesis of bis-(substituted-4-quinolyl) disulphides.

  本发明涉及一种合成双(取代-4-喹啉基)二硫化物的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR PREVENTING AND TREATING DISORDERS ASSOCIATED WITH EXCESSIVE BONE LOSS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES PERMETTANT DE PREVENIR ET DE TRAITER DES TROUBLES ASSOCIES A UNE PERTE OSSEUSE EXCESSIVE
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005000404A2

  公开（公告）日：2005-01-06

  This invention relates to pyrimidine compounds of formula (I), formula (I')’ and formula (I’’): formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, and prodrugs thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, U, V, W, X, Y, Z, and n are defined herein. This invention also relates to compositions comprising these compounds and methods for using them. The compounds and compositions of this invention are useful to treat or prevent disorders associated with excessive bone loss, including, without limitation periodontal disease, non-malignant bone disorders (such as osteoporosis, Paget's disease of bone, osteogenesis imperfecta, fibrous dysplasia, and primary hyperparathyroidism) estrogen deficiency, inflammatory bone loss, bone malignancy, arthritis, osteopetrosis, and certain cancer-related disorders (such as hypercalcernia of malignancy (HCM), osteolytic bone lesions of multiple myeloma and osteolytic bone metastases of breast cancer and other metastatic cancers).

  本发明涉及式(I)、式(I')和式(I'')的嘧啶化合物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物、包合物和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、U、V、W、X、Y、Z和n在此定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们的方法。本发明的化合物和组合物对于治疗或预防与骨质过度流失相关的疾病有用，包括但不限于牙周疾病、非恶性骨疾病（如骨质疏松症、骨的帕吉特病、不完全性骨发育不良、纤维性骨发育不良和原发性甲状旁腺功能亢进症）、雌激素缺乏、炎症性骨质流失、骨恶性肿瘤、关节炎、骨质硬化和某些与癌症相关的疾病（如恶性高钙血症、多发性骨髓瘤的溶骨性骨病变和乳腺癌和其他转移性癌症的溶骨性骨转移）。