[Ru(2-(1,H-tetrazol-5-yl)pyrazine)(2,2'-bipiridyl)2](PF6) | 957996-43-9

• 英文名称: [Ru(2-(1,H-tetrazol-5-yl)pyrazine)(2,2'-bipiridyl)2](PF6)
• 英文别名: [Ru(2-(1,H-tetrazol-5-yl)pyrazine)(bipy)2](PF6)
• CAS: 957996-43-9
• 化学式: C₂₅H₁₉N₁₀Ru*F₆P
• 分子量: 705.527
• InChiKey: AHEVBWOXPRQNTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 [Ru(2-(1,H-tetrazol-5-yl)pyrazine)(2,2'-bipiridyl)2](PF6) 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到[Ru(C4H3N2CN4CH3)(2,2'-bipiridyl)2](PF6)2
  参考文献：
  名称：

  聚吡啶钌（II）与基于四唑酸盐的螯合配体配合。合成，反应性以及电化学和光物理性质。

  摘要：

  在这项贡献中，我们报告了两种[Ru（bpy）2L] +（bpy为2,2'-联吡啶基）类型的单核络合物的合成，化学和光物理特性，以及对亲电试剂的反应性研究。 L由2-（1，H-四唑-5-基）吡啶（L1）或2-（1，H-四唑-5-基）吡嗪（L2）的去质子化形式表示。对配合物RuL1和RuL2进行的1H和13C NMR实验使我们能够确定四唑盐部分通过N-1氮键与金属中心键合，而配位体在配位时的共面排列以及随后的环状共轭效应解释了四唑碳的出乎意料的低场共振。13 C NMR光谱对于确定在五元环的N-3氮原子上向RuL1和RuL2加成甲基的化学和区域选择性也至关重要。所有这些特征均通过RuL1以及甲基化化合物RuL1Me和RuL2Me的X射线衍射结构得以证实。相对于这些后者络合物，甲基部分的存在不会引起配位四唑酸酯的共平面性的任何扭曲。通过循环伏安法研究了配合物的氧化还原性质，并表明吡嗪基-四唑酸酯

  DOI：

  10.1021/ic7011556
• 作为产物：
  描述：

  顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 、 5-(2-吡嗪基)-1H-四唑 、 ammonium hexafluorophosphate 在 2,2'-联吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以40%的产率得到[Ru(2-(1,H-tetrazol-5-yl)pyrazine)(2,2'-bipiridyl)2](PF6)
  参考文献：
  名称：

  通过改变辅助配体，基于5-（2-吡嗪基）四唑的两种Ru（II）化合物的光化学性质用于癌症光疗。

  摘要：

  Ru（II）化合物可能是光动力疗法（PDT）的潜在候选者，辅助配体可能会对所得配位化合物的性能产生影响。在本研究中，基于5-（2-吡嗪基）四唑（Hpztz）和两个经典辅助配体2,2'-联吡啶（bipy）或1,10-菲咯啉（phen）的两种Ru（II）化合物制备并表征为[Ru（pztz）（bipy）2] [PF6]（1）和[Ru（pztz）（phen）2] [PF6]（2）。两种化合物的纳米颗粒（NPs）已通过在水溶液中自组装而制备。对HeLa细胞进行的体外MTT分析表明，[Ru（pztz）（phen）2] [PF6]的IC50（半数最大抑制浓度）较低，仅为7.4μg/ mL，优于[Ru（pztz）（ bipy）2] [PF6]（17.8μg/ mL）在照射下。同时，两种化合物的暗毒性也可忽略不计。此外，体内荧光成像表明[Ru（pztz）（phen）2] [PF6] NPs能够通过增强的通透

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2019.01.015