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(trimethylphosphane)gold(I) tert-butylthiolate | 55927-04-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(trimethylphosphane)gold(I) tert-butylthiolate
英文别名
gold(I)(StBu)(PMe3);Au(S-tBu)PMe3
(trimethylphosphane)gold(I) tert-butylthiolate化学式
CAS
55927-04-3
化学式
C7H18AuPS
mdl
——
分子量
362.226
InChiKey
DNIXATPLKZPXON-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.69
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ferrocenium(III) tetrafluoroborate(trimethylphosphane)gold(I) tert-butylthiolate 以 not given 为溶剂, 生成 [Au2(S-tBu)(PMe3)2][BF4]
    参考文献:
    名称:
    阳离子金(I)硫代磷酰:固态和溶液中的亲金相互作用
    摘要:
    [Au2(StBu)(L2)][BF4] (L = PMe3, PEt3, PtBu3, PPh3; L2 = dppm, dppe) 通过质谱 (ESI) ) 和 DOSY 光谱。这些化合物在固态下是四核的,具有四个金中心的核心,通过亲金相互作用和桥接硫醇基团结合在一起。这些四核系统中的一些在溶液中保持完整,这取决于磷烷的空间特性或齿数。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    DOI:
    10.1002/ejic.200700798
  • 作为产物:
    描述:
    tetrakis(trimethylphosphane)bis(tert-butylthiolate)tetragold(I) tetrafluoroborate 在 2-methyl-2-propanethiol 、 ethanolamine 作用下, 以 二氯甲烷-D2 为溶剂, 生成 (trimethylphosphane)gold(I) tert-butylthiolate
    参考文献:
    名称:
    多核金(I) 硫代烷硫基膦的制备、结构和反应性
    摘要:
    式 [Au(SR)] n (R = CMe 3 , CH 2 CMe 3 , CH 2 CHMe 2 , CPh 3 ) 的均质金 (I) 硫醇盐已转化为通式 [Au(SR) 的磷烷衍生物-(L)] (L = PMe 3 , PMe 2 Ph, PMePh 2 , PPh 3 ) 和 [Au 2 (SR) 2 (dppe)] [dppe = 1,2-双(二苯基膦基)乙烷]通过元素分析、质谱、 1 H 和 31 P NMR 光谱和循环伏安法表征。配合物 [Au(SCMe 3 )(PMePh 2 )] (1c)、[Au 2 (SCMe 3 ) 2 (dppe)] (1e) 和 [Au(SCH 2 CMe 3 )(PPh 3 )) (3d)通过 X 射线衍射表征为固态:未发现亲金相互作用。这些磷烷硫醇基衍生物的电化学行为显示出两个不可逆的氧化过程,第一个过程涉及每个 Au-SR 0.5 个电子。
    DOI:
    10.1002/ejic.200600939
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文献信息

  • Chemistry of Polynuclear Cationic Gold(I) Thiolates of Formula [Au <sub>2</sub> (S <i>t</i> Bu)(L <sub>2</sub> )][BF <sub>4</sub> ]
    作者:Pietro Diversi、Angela Cuzzola、Fabio Ghiotto
    DOI:10.1002/ejic.200800918
    日期:2009.2
    AbstractThe reactivity of the gold(I) cationic complexes [Au2(StBu)(L2)][BF4] L = PMe3, PEt3, PtBu3; L2 = dppe [dppe = 1,2‐bis(diphenylphosphanyl)ethane]} was studied. These complexes undergo cleavage of the Au–Au bonds by reaction with phosphanes to give quantitative yields of [Au(StBu)(L)n] and [Au(L)n][BF4] (n = 2 or 3) in the case of monodentate phosphanes, and [Au2(StBu)2(dppe)] and [Au(dppe)2][BF4] in the case of the dppe derivative. These compounds also react with [Au(StBu)(L)] and exchange the neutral moiety bonded to the [Au(L)]+ cation. In both cases some indication of the nature of the intermediates was reached by mass spectrometry (ESI) and NMR spectroscopy. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
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