2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(2-tetrahydropyranyloxyimino)acetic acid | 113703-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(2-tetrahydropyranyloxyimino)acetic acid
• 英文别名: 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-tetrahydropyranyloxyimino-acetic acid；2-(oxan-2-yloxyimino)-2-[2-(tritylamino)-1,3-thiazol-4-yl]acetic acid
• CAS: 113703-58-5
• 化学式: C₂₉H₂₇N₃O₄S
• 分子量: 513.617
• InChiKey: FJPNAQRDSFZHJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(2-tetrahydropyranyloxyimino)acetic acid 、 t-butyl 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 在 N,N-二环己脲 、 氯仿 、 乙醚 、 silica gel 、 异丙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 0.184 g of the syn isomer of tert.-butyl 7-[2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-tetrahydropyranyloxyimino-acetamido]-3-acetoxymethyl-ceph-3-eme-4-carboxylate的产率得到Tert.-butyl 7-[2-(2-tritylamino-4thiazolyl)-2-tetrahydropyranyloxyimino-acetamido]-3-acetoxymethyl-ceph-3-eme-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Aminothiazolyl acetic acid derivatives

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R选自氢和易于通过酸水解或氢解去除的基团，R'选自1至4个碳原子的烷基，2至4个碳原子的烯基和炔基以及易于通过酸水解或氢解去除的基团，A选自氢，碱金属和等量的碱土金属或镁以及有机胺碱，但当R'为易于通过酸水解或氢解去除的基团时，R也是如此，当R'为氢时，R也是氢，而波浪线表示OR'基团可以处于两种可能的同步或反式位置，具有抗生素活性和制备它们的过程。

  公开号：

  US04843164A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-tritylamino-4-thiazolyl)-2-tetrahydropyranyloxyimino-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(2-tritylaminothiazol-4-yl)-2-(2-tetrahydropyranyloxyimino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Acetoxymethyl-7-(iminoacetamido)-cephalosporanic acid derivatives

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R为氢，R'选自含有2至4个碳原子的烯基和炔基的群，A选自氢、碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺碱基的群，OR'基位于同位，具有抗生素活性，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US04196205A1

文献信息

• Novel 3-acetoxymethyl-7-(iminoacetamido)-cephalosporanic acid derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04988816A1

  公开（公告）日：1991-01-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and groups easily removable by acid hydrolysis of hydrogenolysis, R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis. A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal and equivalents of an alkaline earth metal or magnesium and an organic amine base with the proviso that when R' is a group easily removable by acid hydrolysis of hydrogenolysis, R is also and when R' is hydrogen, R also is hydrogen and the wavy line means the OR' group may be in either one of the two possible syn or anti positions having antibiotic activity and process for their preparation.

  化合物的公式为##STR1##其中R选自氢和易于酸解或氢解的基团，R'选自1至4个碳原子的烷基，2至4个碳原子的烯基和炔基以及易于酸解或氢解的基团。A选自氢，碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺碱，但当R'为易于酸解或氢解的基团时，R也是如此，当R'为氢时，R也是氢，波浪线表示OR'基团可以在两种可能的同步或反向位置之一，具有抗生素活性和其制备方法。
• 3-acetoxymethyl-7-(iminoacetamideo)-cephalosporanic acid
  申请人：Roussel UCLAF

  公开号：US05336776A1

  公开（公告）日：1994-08-09

  Thiazole intermediates for Cephalosporing are prepared.

  制备头孢菌素的噻唑中间体。
• 3-acetoxymethyl-7-(iminoacetamino)-cephalosporanic acid derivatives
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05103012A1

  公开（公告）日：1992-04-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is selected from the group consisting of hydrogen and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, R' is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, alkenyl and alkynyl of 2 to 4 carbon atoms and groups easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, A is selected from the group consisting of hydrogen, alkali metal and equivalents of an alkaline earth metal or magnesium and an organic amine base with the proviso that when R' is a group easily removable by acid hydrolysis or hydrogenolysis, R is also and when R' is hydrogen, R also is hydrogen and the wavy line means the OR' group may be in either one of the two possible syn or anti positions having antibiotic activity and process for their preparation.

  化合物的公式为##STR1##其中R从由氢和易于通过酸水解或氢解去除的基团中选择，R'从由1至4个碳原子的烷基，2至4个碳原子的烯基和炔基以及易于通过酸水解或氢解去除的基团中选择，A从氢，碱金属和碱土金属或镁的等效物以及有机胺基中选择，但是当R'是易于通过酸水解或氢解去除的基团时，R也是如此，当R'为氢时，R也是氢，波浪线表示OR'基团可以处于两个可能的同构或异构位置，具有抗生素活性和制备它们的过程。
• 3,7-Disubstituted-3-cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04868174A1

  公开（公告）日：1989-09-19

  The invention relates to an antimicrobial agent of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or conventional protected amino, R.sup.2 is hydrogen or tetrahydropyranyl, and ##STR2## wherein R.sup.4 is lower alkyl, and R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl substituted with hydroxy or conventional protected hydroxy, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种抗微生物剂，其化学式为：##STR1##其中R.sup.1是氨基或传统保护的氨基，R.sup.2是氢或四氢吡喃基，以及##STR2##其中R.sup.4是低碳基，R.sup.5是氢或用羟基或传统保护的羟基取代的低碳基，以及其药学上可接受的盐。