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Cyclohexyl(methoxy)phenyl(3-piperidinopropyl)silan
Cyclohexyl(methoxy)phenyl(3-piperidinopropyl)silan | 100069-71-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机类金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyclohexyl(methoxy)phenyl(3-piperidinopropyl)silan
英文别名
cyclohexyl-methoxy-phenyl-(3-piperidin-1-ylpropyl)silane
CAS
100069-71-4
化学式
C
21
H
35
NOSi
mdl
——
分子量
345.601
InChiKey
SFZMEMSQKKSBLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
147-149 °C(Press: 0.1 Torr)
密度:
0.99±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.7
重原子数:
24
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
12.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(3-Chlorpropyl)cyclohexyl(methoxy)phenylsilan
100069-70-3
C
16
H
25
ClOSi
296.912
反应信息
作为反应物:
描述:
Cyclohexyl(methoxy)phenyl(3-piperidinopropyl)silan
在
盐酸
作用下, 以
异丙醇
为溶剂, 反应 16.0h, 生成
六氢硅杂地芬尼多
参考文献:
名称:
Sila-Pharmaka,33。选择性抗毒蕈碱环己基苯基-(3-哌啶子基丙基)硅烷醇的合成和性质
摘要:
描述了选择性抗毒蕈碱环己基苯基(3-哌啶子基丙基)硅烷醇(1b)的合成。通过四步反应序列,从(3-氯丙基)三甲氧基硅烷开始获得1b,并分离为盐酸盐2b,总收率约为45%。-1b由于其巨大的药理选择性,已成为区分毒蕈碱受体的实验药理学的标准物质。
DOI:
10.1002/jlac.198519851112
作为产物:
描述:
3-氯丙基-环己基-二甲氧基硅烷
以
甲醇
、
乙醚
、
苯
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
Cyclohexyl(methoxy)phenyl(3-piperidinopropyl)silan
参考文献:
名称:
Sila-Pharmaka,33。选择性抗毒蕈碱环己基苯基-(3-哌啶子基丙基)硅烷醇的合成和性质
摘要:
描述了选择性抗毒蕈碱环己基苯基(3-哌啶子基丙基)硅烷醇(1b)的合成。通过四步反应序列,从(3-氯丙基)三甲氧基硅烷开始获得1b,并分离为盐酸盐2b,总收率约为45%。-1b由于其巨大的药理选择性,已成为区分毒蕈碱受体的实验药理学的标准物质。
DOI:
10.1002/jlac.198519851112
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文献信息
TACKE, R.;LINOH, H.;ZILCH, H.;WESS, J.;MOSER, U.;MUTSCHLER, F.;LAMBRECHT,+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 11, 2223-2228
作者:
TACKE, R.、LINOH, H.、ZILCH, H.、WESS, J.、MOSER, U.、MUTSCHLER, F.、LAMBRECHT,+
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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