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((trimethylsilyl)imido)tris(trimethylsiloxy)vanadium(V) | 42077-72-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
((trimethylsilyl)imido)tris(trimethylsiloxy)vanadium(V)
英文别名
N-Trimethylsilyl-tris(trimethylsiloxy)-vanadium(V)-imin;N-Trimethylsilyl-tris(trimethylsiloxy)vanadin(V)imin
((trimethylsilyl)imido)tris(trimethylsiloxy)vanadium(V)化学式
CAS
42077-72-5
化学式
C12H36NO3Si4V
mdl
——
分子量
405.706
InChiKey
BDPURZVRXUEPJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.46
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.05
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氯化钛((trimethylsilyl)imido)tris(trimethylsiloxy)vanadium(V) 在 VOCl3 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 以85%的产率得到trimethylsilylimidovanadium(V)-trichloride
    参考文献:
    名称:
    Darstellung, Reaktionen 和 51V-NMR-specktroskopische Untersuchungen derimidovanadium(V)-三氯化物:RN=VCl3 (R = H, SiMe3, Alkyl)
    摘要:
    摘要 三氯化亚胺钒(V) 研究了Me3SiN=VCl3 (1) 与MeOH、PhOH、HCl、PyH+Cl- 或LiOtBu 的反应。1 在甲苯中被氯化氢还原分解产生 HN=VCl3 作为不稳定的中间体,只能少量分离。RN=VCl3 (R = neopent, nPr, cyclohex, CPh3, 1-Ad) 和 [(tBuN)2V2Cl4(μ-OC13H9)2] (15) 的合成也有描述。获得的所有化合物通过51V NMR光谱表征,通过X射线衍射分析表征芴醇酯络合物15。
    DOI:
    10.1515/znb-2001-0307
  • 作为产物:
    描述:
    ammonium vanadate(V) 、 六甲基二硅氮烷 在 N,N-dimethylacetamide 作用下, 以50%的产率得到((trimethylsilyl)imido)tris(trimethylsiloxy)vanadium(V)
    参考文献:
    名称:
    桥接的亚硝基配体的性质。异双金属氮桥联化合物的合成和反应性
    摘要:
    摘要异双金属亚硝基桥接化合物(R 3 SiO)3VNM(CO)(PPh 3)2(RMe或Et和MIr或Rh)和(Me 3 SiO)3VNRh (PPh 3)3是通过钒硅烷基酰亚胺化合物V(NSiR 3)(OSiR 3)3和VIII族金属氟化物MF(L)(PPh 3)2的缩合反应合成的。小分子(MeI,O 2,H 2)氧化成(R 3 SiO)3VNIr(CO)(PPh 3)2的铱(I),产生铱(III)化合物,其中VNIr相互作用得以保留。然而,相比之下,(Me 3 SiO)3VNM(L)(PPh 3)2中的亚硝基键很容易被甲硅烷基化试剂(ClSiMe 3,ClSiEt 3,HSiEt 3)裂解,生成V(NSiR 3 )(OSiMe 3)3和第VIII族金属氯化物或氢化物产物。
    DOI:
    10.1016/0277-5387(94)00355-i
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文献信息

  • Hoffman, Norris W.; Prokopuk, Nicholas; Robbins, Martha J., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 22, p. 4177 - 4181
    作者:Hoffman, Norris W.、Prokopuk, Nicholas、Robbins, Martha J.、Jones, Carolyn M.、Doherty, Nancy M.
    DOI:——
    日期:——
  • Plass, Winfried; Verkade, John G., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 17, p. 3762 - 3765
    作者:Plass, Winfried、Verkade, John G.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and Structural Characterization of P-Functionalized Metallacyclophosphazenes
    作者:Michael Witt、Herbert W. Roesky、Matthias Noltemeyer
    DOI:10.1021/ic961284k
    日期:1997.7.1
    A facile, high-yield synthesis of Cl3VNSiMe3 (1) is reported. 1 and the metal nitride halides Cl3MoN and Cl-3-WN react with [Me2N)(2)PNH2}(2)N]Cl-+(-) to form the six-membered metallacyclophosphazenes [(Me2N)(2)PN](2)VCl2 (2), [(Me2N)(2)PN](2)MoCl3.MeCN (3), and [(Me2N)(2)PN](2)WCl3.MeCN (4), respectively. The X-ray structure determinations of 2 and 3 show the compounds to have planar six-membered rings of distorted geometry.
  • Vanadium nitride linear chain polymers and monomers. Synthesis and structures of [V(.mu.-N)Cl2(py)2].infin. and V(N)Cl2(quin)2
    作者:Susan C. Critchlow、Megan E. Lerchen、Randal C. Smith、Nancy M. Doherty
    DOI:10.1021/ja00232a019
    日期:1988.11
  • Transition-metal compounds with bridging nitride ligands. Synthesis and structure of cis-(Me3SiO)3V.tplbond.NPt(Me)(PEt3)2
    作者:Nancy M. Doherty、Susan C. Critchlow
    DOI:10.1021/ja00259a063
    日期:1987.12
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