1-(tributylstannyl)-3-(tributylstanyloxy)-1-butyne | 3126-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1-(tributylstannyl)-3-(tributylstanyloxy)-1-butyne
• 英文别名: tributyl(4-tributylstannylbut-3-yn-2-yloxy)stannane
• CAS: 3126-04-3
• 化学式: C₂₈H₅₈OSn₂
• 分子量: 648.188
• InChiKey: XWTUALCWSYKHFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.13
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘正离子,苯基-,3,4-二氢-1,3,4-三羰基-2(1H)-萘自由基负离子 、 1-(tributylstannyl)-3-(tributylstanyloxy)-1-butyne 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 18.0h， 以20%的产率得到2-(1-hydroxy-ethyl)-naphtho[2,3-b]furan-4,9-dione
  参考文献：
  名称：

  通过顺序偶合/闭环反应一锅法合成萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮

  摘要：

  在双（三苯基膦）氯化钯-碘化亚铜催化剂或氧化亚铜在N-甲基哌啶或吡啶中存在的情况下，用末端乙炔处理3-苯基碘碘-1,2,4-三氧-1,2,3,4-四氢萘分别以中等至良好的产率提供了相应的2-取代的萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮。在合成细胞毒性天然产物2-（1-羟乙基）萘并[2,3 - b ]呋喃-4,9-二酮中证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(96)02462-8