2-(3-Cyano-4,6-dimethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-N-(2,4,6-trimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-acetamide | 960059-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2-(3-Cyano-4,6-dimethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-N-(2,4,6-trimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-acetamide
• 英文别名: 2-(3-cyano-4,6-dimethylpyridin-2-yl)sulfanyl-N-(2,4,6-trimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl)acetamide
• CAS: 960059-61-4
• 化学式: C₂₀H₂₀N₄OS₂
• 分子量: 396.537
• InChiKey: FKJPTCIYTINFNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.84
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Cyano-4,6-dimethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-N-(2,4,6-trimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-acetamide 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到3-amino-4,6-dimethyl-2-N-[2,4,6-trimethylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl]thieno[2,3-b]pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶的反应和反应性：一些吡啶并噻吩并氮杂卓衍生物的简易合成

  摘要：

  Pyridothienooxazep​​ines 是通过 3-aminothienopyridine-2-carboxylate 与活化的 α-卤代酮或 α-卤腈的相互作用盐合成的。几种噻吩并吡啶衍生物是通过取代氨基或通过使用 3-氨基噻吩并吡啶-2-羧酸酯中的氨基合成另一种噻吩并吡啶衍生物来制备的。

  DOI：

  10.1080/10426500600883122
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2,4,6-trimethylthieno[2,3-b]pyridine 在 sodium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(3-Cyano-4,6-dimethyl-pyridin-2-ylsulfanyl)-N-(2,4,6-trimethyl-thieno[2,3-b]pyridin-3-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶的反应和反应性：一些吡啶并噻吩并氮杂卓衍生物的简易合成

  摘要：

  Pyridothienooxazep​​ines 是通过 3-aminothienopyridine-2-carboxylate 与活化的 α-卤代酮或 α-卤腈的相互作用盐合成的。几种噻吩并吡啶衍生物是通过取代氨基或通过使用 3-氨基噻吩并吡啶-2-羧酸酯中的氨基合成另一种噻吩并吡啶衍生物来制备的。

  DOI：

  10.1080/10426500600883122