S-4-tert-butylphenyl 3-oxobutanethioate | 1011493-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: S-4-tert-butylphenyl 3-oxobutanethioate
• CAS: 1011493-10-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂S
• 分子量: 250.362
• InChiKey: UFGBEWVMYHPCFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-tert-butylphenyl 3-oxobutanethioate 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 7.0h， 以4.5%的产率得到6-tert-butyl-4-methyl-thiocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Newtert-Butyl Substituted Coumarins, Thiocoumarins and Dithiocoumarins

  摘要：

  6-tert-Butyl-4-methyl- and 6,8-di-tert-butyl-4-methylcoumarin were prepared from tert-butylphenols and diketene via the corresponding aryl acetoacetates. 6-tertButyl-4-methyl-thiocoumarin (6) was obtained from 6-tert-butylthiophenol. Thionation with LAWESSON's or DAVY's reagent led to the related thion- and dithiocoumarins. The structures were proved by NMR spectroscopy and an X-ray structure analysis of 6.

  DOI：

  10.1080/10426500701340949
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯磺酰氯 在 硫酸 、 三乙胺 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 S-4-tert-butylphenyl 3-oxobutanethioate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Newtert-Butyl Substituted Coumarins, Thiocoumarins and Dithiocoumarins

  摘要：

  6-tert-Butyl-4-methyl- and 6,8-di-tert-butyl-4-methylcoumarin were prepared from tert-butylphenols and diketene via the corresponding aryl acetoacetates. 6-tertButyl-4-methyl-thiocoumarin (6) was obtained from 6-tert-butylthiophenol. Thionation with LAWESSON's or DAVY's reagent led to the related thion- and dithiocoumarins. The structures were proved by NMR spectroscopy and an X-ray structure analysis of 6.

  DOI：

  10.1080/10426500701340949