4-nitrophenyl 9-(4-nitrophenoxy)acridine-4-carboxylate | 131042-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 缩酚酸和缩酚酸环醚类
• 英文名称: 4-nitrophenyl 9-(4-nitrophenoxy)acridine-4-carboxylate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) 9-(4-nitrophenoxy)acridine-4-carboxylate
• CAS: 131042-29-0
• 化学式: C₂₆H₁₅N₃O₇
• 分子量: 481.421
• InChiKey: OBTITCIWHAULSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  134.7
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-aminoethylsulfanyl)-N-(2-chloroethyl)-N-ethylaniline 、 4-nitrophenyl 9-(4-nitrophenoxy)acridine-4-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以15%的产率得到N,9-bis<<2-<<4-<(2-chloroethyl)ethylamino>phenyl>thio>ethyl>amino>acridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成和评估靶向DNA的空间分离双（苯胺芥子）作为具有增强的DNA交联能力的潜在烷基化剂。

  摘要：

  通过将苯胺单芥子附着在DNA插入配体9-氨基and啶-4-羧酰胺的4和9位上来合成以DNA为目标的分离的双芥子，目的是改善低交联与单加合物的比率与大多数烷基化剂一起发现。这些化合物的几何形状要求，当the啶通过插入与DNA结合时，一个烷基化部分被传递到每个DNA凹槽中。凝胶电泳研究表明，这些化合物中只有一个臂（可能附着在9位上）使DNA烷基化，这种烷基化特别发生在鸟嘌呤N7的主沟中。细胞系研究证实，这些化合物的细胞毒性模式（与反应性相当的未靶向苯胺双芥子气不同）是由于形成了庞大的DNA单加合物。

  DOI：

  10.1021/jm00105a038
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 9-chloroacridine-4-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-nitrophenyl 9-(4-nitrophenoxy)acridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  合成和评估靶向DNA的空间分离双（苯胺芥子）作为具有增强的DNA交联能力的潜在烷基化剂。

  摘要：

  通过将苯胺单芥子附着在DNA插入配体9-氨基and啶-4-羧酰胺的4和9位上来合成以DNA为目标的分离的双芥子，目的是改善低交联与单加合物的比率与大多数烷基化剂一起发现。这些化合物的几何形状要求，当the啶通过插入与DNA结合时，一个烷基化部分被传递到每个DNA凹槽中。凝胶电泳研究表明，这些化合物中只有一个臂（可能附着在9位上）使DNA烷基化，这种烷基化特别发生在鸟嘌呤N7的主沟中。细胞系研究证实，这些化合物的细胞毒性模式（与反应性相当的未靶向苯胺双芥子气不同）是由于形成了庞大的DNA单加合物。

  DOI：

  10.1021/jm00105a038

文献信息

• GOURDIE, TRUDI A.;PRAKASH, A. S.;WAKELIN, LAURENCE P. G.;WOODGATE, PAUL D+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 240-248
  作者：GOURDIE, TRUDI A.、PRAKASH, A. S.、WAKELIN, LAURENCE P. G.、WOODGATE, PAUL D+

  DOI：——

  日期：——