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10-[4-(3-hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine-3-carboxylic acid | 473655-08-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
10-[4-(3-hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine-3-carboxylic acid
英文别名
10-[4-(3-Hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10,11-dihydro-5h-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-3-carboxylic acid;5-[4-(3-hydroxy-2-methylcyclohexen-1-yl)-3-methylbenzoyl]-6,11-dihydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-9-carboxylic acid
10-[4-(3-hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine-3-carboxylic acid化学式
CAS
473655-08-2
化学式
C28H28N2O4
mdl
——
分子量
456.541
InChiKey
PJTCULDMYQSSDQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    82.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-[4-(3-hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine-3-carboxylic acidN-甲基哌嗪1-羟基苯并三唑ethylcarbodiimide hydrochlorideN,N-二异丙基乙胺碳酸氢钠 、 Brine 、 乙酸乙酯Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇氯仿 作用下, 以 amine 、 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 18.0h, 以to afford 0.180 g of the title compound as a white solid的产率得到[4-(3-Hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-phenyl]-[3-(4-methyl-piperazine-1-carbonyl)-10,11-dihydro-5h-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-10-yl]-methanone
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
    摘要:
    本发明提供了三环羧酰胺类化合物以及它们的使用方法和制药组合物,用于治疗、预防或抑制可能通过催产素拮抗活性得到缓解或减轻的疾病,包括预防和/或抑制早产、剖腹产前晚期抑制分娩,以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农业动物的生育率、生存率和同步发情,可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统的功能障碍,包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。
    公开号:
    US07326700B2
  • 作为产物:
    描述:
    (10,11-Dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-[4-(3-hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-phenyl]-methanone 、 N,N-二异丙基乙胺三氯乙酰氯sodium hydroxide盐酸碳酸氢钠 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 乙酸乙酯正己烷 、 bis-trichloroacetate 、 sodium hydroxide甲醇氯仿 作用下, 以 二氯甲烷乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 反应 34.0h, 以to afford 0.320 g of the title compound as a brown solid which的产率得到10-[4-(3-hydroxy-2-methyl-cyclohex-1-en-1-yl)-3-methyl-benzoyl]-10,11-dihydro-5H-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepine-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Cyclohexenyl phenyl carboxamides tocolytic oxytocin receptor antagonists
    摘要:
    本发明提供了三环羧酰胺类化合物以及它们的使用方法和制药组合物,用于治疗、预防或抑制可能通过催产素拮抗活性得到缓解或减轻的疾病,包括预防和/或抑制早产、剖腹产前晚期抑制分娩,以及治疗痛经。这些化合物还可用于提高农业动物的生育率、生存率和同步发情,可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统的功能障碍,包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。
    公开号:
    US07326700B2
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文献信息

  • US7326700B2
    申请人:——
    公开号:US7326700B2
    公开(公告)日:2008-02-05
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