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[(η(5)-C5Me5)ZrMe(NMe2)2] | 166670-42-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-C5Me5)ZrMe(NMe2)2]
英文别名
carbanide;dimethylazanide;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;zirconium(4+)
[(η(5)-C5Me5)ZrMe(NMe2)2]化学式
CAS
166670-42-4
化学式
C15H30N2Zr
mdl
——
分子量
329.641
InChiKey
SIODVAASWAHSIP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [(η(5)-C5Me5)ZrCl(NMe2)2]甲基锂正己烷 为溶剂, 以83%的产率得到[(η(5)-C5Me5)ZrMe(NMe2)2]
    参考文献:
    名称:
    合成和氯双(二烷基氨基)的表征和烷基二(二烷基氨基)的衍生物[(ν 5 -C 5我5)的MC1 3 ](M =的Ti,Zr)的
    摘要:
    [Cp的反应*的ZrCl 3〕(CP * =ν 5 -C 5我5 1,1:1:2或1:3分的摩尔比,得到的二烷基(芳基)酰氨基配合物[CP)与锂二烷基(芳基)amidesin 1 ∗ ZrCl 3−n(NR 2)n ] [ n = 1,R = Et(1),Me(2),Pr i(3); n = 2,R = Et(4),Me(5),Ph(6),Pr i(7),n = 3,R = Et(8),我(9)]。用各种烷基锂或芳基锂试剂处理[Cp ∗ MCl(NMe 2)2 ]和[Cp ∗ MCl(NPh 2)2 ](M = Ti或Zr)会生成相应的烷基(芳基)双[二烷基(芳基酰胺]衍生物[Cp * MR'(NMe 2)2 ]高收率[M = Ti,R'= CH 2 SiMe 3(10),Me(12),Ph(14); M = Zr,R'= CH 2 SiMe 3(11),Me(13),R'= Ph(15)]和[Cp
    DOI:
    10.1016/0022-328x(95)05428-r
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