| 815579-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• CAS: 815579-30-7
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₃S*ClH
• 分子量: 370.86
• InChiKey: YMNJZERDALKOEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.06
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  121.1
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 L-谷氨酸二-叔-丁基酯二苯磺酰亚胺盐 在 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.67h， 以89%的产率得到ditert-butyl (2S)-2-[[5-[2-(2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]-4-methylthiophene-2-carbonyl]amino]pentanedioate
  参考文献：
  名称：

  Convergent processes for the synthesis of a GARFT inhibitor containing a methyl substituted thiophene core and intermediates therefor

  摘要：

  本发明涉及一种制备含有甲基取代噻吩核心的GARFT抑制剂的过程，其具有以下结构： 其中R1和R2中的每一个独立地是氢原子或者与连接的CO2形成易水解酯基团的基团；从具有以下结构的中间体开始： 其中R3是一个基团，与连接的CO2一起形成易水解酯基团；Pg1是氨基保护基团；R4是H；或者Pg1可以选择与R4及Pg1和R4连接的氮一起形成(i)亚胺；或者(ii)融合的或者桥接的双环或者螺环，其中所述环是饱和的，含有5至12个碳原子，其中最多有2个碳原子可以选择性地被来自O、S(O)j（其中j是0到2的整数）和—NR8—的杂原子基团替代，前提是两个O原子、两个S(O)j基团，或者一个O原子和一个S(O)j基团不能直接连接在一起；R5选自由—C≡C—和—CH2CH—的基团；R8独立地是H或者C1-C6烷基；形成具有光学纯度的化合物的公式(I)；以及制备其中间体的过程。

  公开号：

  US20040266796A1
• 作为产物：
  描述：

  5-{2-[2-(2,2-Dimethyl-propionylamino)-4-oxo-3,4,5,6,7,8-hexahydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-ethyl}-4-methyl-thiophene-2-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Convergent processes for the synthesis of a GARFT inhibitor containing a methyl substituted thiophene core and intermediates therefor

  摘要：

  本发明涉及一种制备含有甲基取代噻吩核心的GARFT抑制剂的过程，其具有以下结构： 其中R1和R2中的每一个独立地是氢原子或者与连接的CO2形成易水解酯基团的基团；从具有以下结构的中间体开始： 其中R3是一个基团，与连接的CO2一起形成易水解酯基团；Pg1是氨基保护基团；R4是H；或者Pg1可以选择与R4及Pg1和R4连接的氮一起形成(i)亚胺；或者(ii)融合的或者桥接的双环或者螺环，其中所述环是饱和的，含有5至12个碳原子，其中最多有2个碳原子可以选择性地被来自O、S(O)j（其中j是0到2的整数）和—NR8—的杂原子基团替代，前提是两个O原子、两个S(O)j基团，或者一个O原子和一个S(O)j基团不能直接连接在一起；R5选自由—C≡C—和—CH2CH—的基团；R8独立地是H或者C1-C6烷基；形成具有光学纯度的化合物的公式(I)；以及制备其中间体的过程。

  公开号：

  US20040266796A1