[3-ethyl-3-iodo-1,1,5,5-tetramethyl-2,4,4-tris(trimethylsilyl)-1,5,3-disilastannepan-2-yl]-trimethylsilane | 441290-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [3-ethyl-3-iodo-1,1,5,5-tetramethyl-2,4,4-tris(trimethylsilyl)-1,5,3-disilastannepan-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 441290-09-1
• 化学式: C₂₂H₅₇ISi₆Sn
• 分子量: 735.822
• InChiKey: XBLZIIIEJBOSQO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.89
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-ethyl-3-iodo-1,1,5,5-tetramethyl-2,4,4-tris(trimethylsilyl)-1,5,3-disilastannepan-2-yl]-trimethylsilane 、 silver trifluoroacetate 以 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  高度拥挤的环状亚锡与碘代烷烃，烯酮和二烯的反应。在锡（IV）中心抑制亲核取代

  摘要：

  环状亚锡烷基（2 ; RR = C（SiMe 3）2 SiMe 2 CH 2 CH 2 Me 2 Si（Me 3 Si）2 C）与烷基碘R'I（R'= Et，i Pr）反应得到通过用三氟乙酸银处理将Sn IV化合物（6b，c）转化为（7b，c）。亚锡2与适当的烯酮或二酮反应生成产物（10），（11），（12）和（13）（OC 14 H 8 O = 9,10-菲二醇）。的晶体结构图6b，图7b，Ç，和10 - 13已被确定。用水，醇或酚处理2导致开环。从ESR光谱学中可以看出，二酮的氧化加成反应涉及自由基中间体。化合物（6a）与ICl反应生成氯化物（15），但是与先前所述的拥挤的三烷基锡卤化物（Me 3 Si）相反3 CSnMe 2 X（X = Cl，I），6a和15均未与亲核试剂反应。

  DOI：

  10.1021/om020106y
• 作为产物：
  描述：

  、 碘乙烷 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到[3-ethyl-3-iodo-1,1,5,5-tetramethyl-2,4,4-tris(trimethylsilyl)-1,5,3-disilastannepan-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  高度拥挤的环状亚锡与碘代烷烃，烯酮和二烯的反应。在锡（IV）中心抑制亲核取代

  摘要：

  环状亚锡烷基（2 ; RR = C（SiMe 3）2 SiMe 2 CH 2 CH 2 Me 2 Si（Me 3 Si）2 C）与烷基碘R'I（R'= Et，i Pr）反应得到通过用三氟乙酸银处理将Sn IV化合物（6b，c）转化为（7b，c）。亚锡2与适当的烯酮或二酮反应生成产物（10），（11），（12）和（13）（OC 14 H 8 O = 9,10-菲二醇）。的晶体结构图6b，图7b，Ç，和10 - 13已被确定。用水，醇或酚处理2导致开环。从ESR光谱学中可以看出，二酮的氧化加成反应涉及自由基中间体。化合物（6a）与ICl反应生成氯化物（15），但是与先前所述的拥挤的三烷基锡卤化物（Me 3 Si）相反3 CSnMe 2 X（X = Cl，I），6a和15均未与亲核试剂反应。

  DOI：

  10.1021/om020106y